Индекс цитирования

Авторизация






Забыли пароль?

Обложка журнала

НОВОСТИ

(11/10) Ученые из ИФХЭ РАН и МГУ под руководством Ольги Виноградовой поняли, как «полосатая» гидрофобность..
   Ученые из ИФХЭ РАН и МГУ под руководством Ольги Виноградовой поняли, как «полосатая» гидрофобность меняет течение жидкости     ...
Read More ...
(11/10) Ученые обнаружили пути проникновения вирусов гриппа и ВИЧ в организм
Ученые ИФХЭ РАН, НИТУ МИСиС, МФТИ и ряда других российских научных организаций изучили и описали би...
Read More ...
(17/04) Курс “Анализ геномных данных”, Москва, 2 – 11 июля 2012
Уважаемые коллеги, Со 2 по 11 июля 2012 года Учебный центр Института биологии гена РАН организует практический десятидневный курс по статистическому анализу геномных дан...
Read More ...
(12/03) Впервые получено изображение атомов, движущихся в молекуле
Исследователи из Университетов Огайо и Канзаса впервые смогли получить изображения атомов, движущихся в молекуле. С помощью ультрабыстрого лазера исследователи выбивали элек...
Read More ...

 

Результаты 31 - 40 из 64
31.

АДСОРБЦИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА НА МИНЕРАЛЬНЫХ НАНОПОРИСТЫХ СОРБЕНТАХ, ОБРАБОТАННЫХ ИМПУЛЬСНЫМ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ

 

Л. И. Бельчинская1, Н. А. Ходосова1, Л. А. Битюцкая2

 

1Воронежская государственная лесотехническая академия Россия, Воронеж, Тимирязева, 8
2Воронежский государственный университет Россия, Воронеж, Университетская пл., 1

Поступила в редакцию 05.06.2008 г.

Рассматривается влияние предварительной обработки импульсным магнитным полем нанопористых алюмосиликатных сорбентов различной структуры на адсорбцию паров формальдегида. Определено воздействие импульсного магнитного поля на морфологию поверхности сорбентов и интенсификацию сорбционной активности. При В = 0.011 Тл активизируется адсорбция на монтмориллонитовом образце, а с увеличением силы магнитной индукции от 0.011 до 0.12 Тл отмечается возрастание адсорбции на образцах, имеющих в составе клиноптилолит. Совместное воздействие импульсного магнитного поля (В = 0.011 Тл) и термообработки способствуют усилению поглощения формальдегида всеми исследуемыми сорбентами. Максимальная активация при действии импульсного поля отмечается при 48 часах экспозиции сорбентов после обработки. Релаксация исследуемых систем одинакова и равна 72 часам при различной силе магнитной индукции.

Список литературы

  1. Тарасевич Ю.И. Строение и химия поверхностных слоистых силикатов. Киев.: Наукова Думка, 1988. 248 с.
  2. Бельчинская Л.И. Природозащитная технология обезвреживания и утилизации отходов мебельных производств. Воронеж: Воронежская. гос. лесотехн. акад., 2002. 210 с.
  3. Цицишвили Г.В, Андроникашвили Т.Г, Киров Г.Н, Филизова Л.Д. Природные цеолиты. М.: Химия, 1985. 224 с.
  4. Арипов Э.А., Абдуллаев Н.Ф., Гафуров Р.Г. и др. Кислотная переработка алюминийсодержащего сырья на глинозем. Ташкент: Из-во ФАН, 1974. С. 69.
  5. Абляев Ш.А., Стародубцев С.В. Радиационные эффекты на поверхностях гелей.Ташкент: Из-во Фан, 1974. 124 с.
  6. Ерматов С.Е. Радиационно-стимулированные процессы на поверхности неорганических материалов. Ташкент: Из-во Фан, 1979. 89 с.
  7. Постников С.Н. // Докл. Третьего науч.-техн. семинара с международным участием по технологии финишной обработки АМО. Варна, 1987. София, 1988. С. 199.
  8. Герганов А.М. // Мат-лы IV науч.-техн. семинара с международным участием. София, Горький, 1989.
  9. Мат-лы XXI Международной конф. Воронеж, 2004. 290 с.
  10. Уокер Дж.Ф. Формальдегид. М.: Гос. научно-техн. изд. хим. лит-ры, 1957. 608 с.
  11. Бельчинская Л.И., Ходосова Н.А. // Сорбционные и хроматогр. процессы. 2007. Т. 7. Вып. 4. С. 564.
  12. Левин М.Н., Зон Б.А. // ЖЭТФ. 1997. Т. 111. Вып. 4. С. 1373.
  13. Арипов Э.А. Природные минеральные сорбенты, их активирование и модифицирование. Ташкент: Из-во Фан, 1970. 56 с.
17/03/2009 | 1282 Посещения | Печать

32.

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ СВЯЗУЮЩЕГО НА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОРИСТОЙ СИЛИКАТНОЙ КЕРАМИКИ

 

А. И. Ратько, А. И. Иванец, Е. А. Степанова, С. М. Азаров

 

Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси 220072, Минск, ул. Сурганова, 9/1

Поступила в редакцию 05.06.2008 г.

В работе изучено влияние связующих на основе соединений алюминия и кремния на структурные и механические свойства пористой силикатной керамики, полученной методом конструирования из порошкообразных элементов структуры. С использованием ряда физико-химических методов анализа (РФА, ДТА, ИК-спектроскопия, электронная микроскопия) предложен механизм структурообразования при высокотемпературной обработке керамических образцов на основе кристаллического диоксида кремния и алюмосиликатного связующего.

Список литературы

  1. Дзисько В.А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983. 264 с.
  2. Борисова М.С., Дзисько В.А., Носкова С.П. // Кинетика и катализ. 1968. Т. 9. № 6. С. 1342.
  3. Белоцерковский Г.М., Сасин Э.М., Плаченов Т.Г. // Журн. прикл. химии. 1969. Т. 42. № 46. С. 1325.
  4. Дзисько В.А., Винникова Т.С., Кефели Л.М. и др. // Кинетика и катализ. 1966. Т. 7. № 5. С. 859.
  5. Ратько А.И., Иванец А.И., Азаров С.М. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2007. № 3. С. 15.
  6. Ратько А.И., Иванец А.И., Азарова Т.А. и др. // Защита металлов. 2008. Т. 44. № 2. С. 1.
  7. Сычев М.М. Неорганические клеи. Л.: Химия, 1986. 152 с.
  8. Веселов В.В., Леванюк Т.А., Савиных В.В. и др. // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16, № 4. С. 1002.
  9. Комаров В.С., Дубницкая И.Б. Физико-химические основы регулирования пористой структуры адсорбентов и катализаторов. Минск: Наука и техника, 1981. 336 с.
  10. Безбородов М.А. Вязкость силикатных стекол. Минск: Наука и техника, 1975. 352 с.
  11. Будников П.П. Химия и технология окисных и силикатных материалов. Киев: Наукова думка, 1970. 524 с.
  12. Плюснина И.И. Инфракрасные спектры минералов. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1977. 175 с.
  13. Рабо Дж. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. М.: Мир, 1980. 505 с.
  14. Ратько А.И., Комаров В.С., Лукомская О.А. // Весцi АН БССР. сер. хiм. навук. 1983. № 4. С. 9.
  15. Ратько А.И., Комаров В.С., Лукомская О.А. // Докл. АН БССР. 1983. № 4. С. 9.
17/03/2009 | 2493 Посещения | Печать

33.

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ КАРБОНИЗАЦИИ НА ФОРМИРОВАНИЕ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ИЗ ХЛОПКОВОГО ЛИГНИНА

 

М. Г. Исмаилова

 

Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова

Поступила в редакцию 05.06.2008 г.

Карбонизация (термический пиролиз) является наиболее ответственной стадией формирования пористой структуры и других физико-химических свойств активированных углей из хлопкового лигнина, при этом наиболее оптимальные образцы углеродных сорбентов получены при активации карбонизата, полученного при 800°С.

Список литературы

  1. Активные угли. Эластичные сорбенты. Катализаторы, осушители и химические поглотители на их основе. Каталог / Под общ. ред. Мухина В.М. М.: Издат. дом “Руда и металлы”, 2003. 280 с.
  2. Лужников Е.А., Гольдфарб Ю.С., Мусселиус С.Г. Детоксикационная терапия. Руководство. С.-Пб: Изд-во “Лань”, 2000. 192 с.
  3. Энтеросорбция / Под ред. Белякова Н.А. Л.: Центр сорбционных технологий, 1991. 336 с.
  4. Кинле Х., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение. М.: Химия, 1984. 215 с.
  5. Мухин В.М., Тарасов А.В., Клушин В.Н. Активные угли России. М.: Металлургия, 2000. 352 с.
  6. Трушкин А. Лигнин в хлопководстве. Т.: Мехнат, 1986. 80 с.
17/03/2009 | 1141 Посещения | Печать

34.

INVESTIGATION OF CALCAREOUS DEPOSITS FORMATION ON COPPER AND 316L STAINLESS STEEL UNDER CATHODIC POLARIZATION IN ARTIFICIAL SEAWATER

 

M. Sarlak, T. Shahrabi, M. Zamanzade

 

Department of Materials Science and Engineering, Faculty of Engineering, Tarbiat Modares University, Nasr bridge, Tehran, Iran.

Поступила в редакцию 17.07.2007 г.

The formation and growth of calcareous deposits on 316L stainless steel and copper under cathodic polarization in artificial seawater were investigated by electrochemical tests and analytical techniques such as SEM, EDX and XRD. The deposits mineral compositions were related to the types of metallic materials and were different on each substrate. On 316L stainless steel at potentials less negative than the water reduction potential (–1100 mV/SCE), the deposits were composed of aragonite with low amounts of brucite; at the potentials more negative than the water reduction potentials, only of brucite. At around the water reduction potentials, the deposits were composed of aragonite and brucite together. However the formation of brucite was noted before activating the water reduction processes. The results were moderately similar to that on mild steel and the type of deposited phases depended on potentials at which the cathodic protection was carried out. The deposits formed on copper were different from those on 316L stainless steel and the types of deposited phases were independent from water reduction potential on copper (–1150 mV/SCE). Hence, the deposits were composed only of aragonite at all potential ranges. Due to the low current densities observed in chronoamperometric curves during cathodic polarization and in sufficient alkalinity, it seemed that the brucite could not deposit on this metallic substrate.

Список литературы

  1. Fischer K.P., Finnegan J.E. // NACE Corrosion conference. 1989. № 582.
  2. Fischer K.P., Thomason W.H. , Elliasen S. // NACE Corrosion conference. 1996. № 548.
  3. Engell H.J., Forchhamer P. // Corros. Sci. 1965. V. 5. P. 479.
  4. Wolfson S.L., Hartt W.H. // Corrosion. 1981. V. 37. P. 70.
  5. Hartt W.H., Culberson C.H., Smith S.W. // NACE Corrosion conference. 1983. № 59.
  6. Ambrose J.R., Yaniv A.E., Rupert Lee U. // NACE Corrosion conference. 1983. № 60.
  7. Chernov B.B., Pustovskikh T. B. // Zashchita Metallov. 1989. V. 25. P. 506.
  8. Barchie C., Deslouis C., Festy D. et al. // Electrochimica Acta. 2003. V. 48. P. 1645.
  9. Hartt W.H., Culberson C.H., Smith S.W. // Corrosion. 1984. V. 40. P. 609.
  10. Kunjapur M.M., Hartt W.H., Smith S.W. // Corrosion. 1987. V. 43. P. 674.
  11. Luo J.S., Lee R.U., Chen T.Y. et al. // NACE Corrosion conference. 1988. № 36.
  12. Luo J.S., Lee R.U., Chen T.Y. et al. // Corrosion. 1991. V. 47. P. 189.
  13. Mantel K.E., Hartt W.H., Chen T.Y. // Corrosion. 1992. V. 48. P. 489.
  14. Lin S.H., Dexter S.C. // Corrosion. 1988. V.44. P. 615.
  15. Yan J.F., Nguyen T.V., White R.E. et al. // J. Electrochem. Soc. 1993. V. 140. P. 733.
  16. Deslouis C., Doncescu A., Festy D. et al. // Master Sci. Forum. 1998. V. 289. P. 1163.
  17. Lee R.U., Ambrose J.R. // NACE Corrosion conference. 1986. № 292.
  18. Deslouis C., Festy D., Gill O. et al. // Electrochim. Acta. 1998. V. 43. P. 1891.
  19. NeVille A., Morizot A.P. // J. Crystal Growth. 2002. V. 243. P. 49.
  20. Barchine Ch., Deslouis C., Gil O. et al. // Electrochim. Acta. 2004. V. 49. P. 2833.
  21. Salvago G., Maffi S., Benedetti A. et al. // Electrochimica Acta. 2004. V. 50. P. 169.
  22. Deslouis C., Festy D., Gill O. et al. // Electrochim. Acta. 2000. V. 45. P. 1873.
17/03/2009 | 1099 Посещения | Печать

35.

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ БЕЗХРОМОВОГО КОНВЕРСИОННОГО ПОКРЫТИЯ НА СПЛАВЕ МАГНИЯ AZ31 ПРИ ПОМОЩИ ПОСТОЯННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ

 

Г. Бикульчюс, A. Ручинскене, A. Судавичюс, A. Сельскис

 

Институт химии, Отдел материаловедения и исследовании коррозии Литовская Республика, 01018 Вильнюс, ул. A. Гоштауто, 9

Поступила в редакцию 02.10.2007 г.

Методом электрохимических измерений оценена коррозионная стойкость конверсионных покрытий на сплаве AZ31. Результаты показали, что коррозионная стойкость сплава AZ31 сильно зависит от раствора активирования, обработанного магнитным полем. Исследование электронным сканирующим микроскопом показало, что морфология поверхности конверсионных покрытий в обоих случаях идентична, независимо использовалось ли магнитное поле для обработки раствора активирования или нет. Состав конверсионного покрытия по сечению был определен методом рентгенофотоэлектронной спектроскопии (РФЭС). РФЭС данные показали, что сформированное конверсионное покрытие в случае обработки раствора активирования магнитным полем вдвое толще, чем без его обработки магнитным полем. Также определенно, что конверсионное покрытие на сплаве AZ31 главным образом состоит из окисей и гидроокисей MnO, Mg(OH)2, MgF2 и [Picture]Al2O3, MgAl2O4, однако, при использовании магнитного поля, концентрация алюминия увеличивается от 0.73 aт. % до 6.65 aт. %, а концентрация фтора уменьшается от 12.06 aт. % до 8.11 aт. %.

Список литературы

  1. Wilcox G.D, Wharton J.A. // Trans. IMF. 1997. B140.
  2. EU Directive 67/548/EEC, Annex I, V and VI. http://ec.europa.eu/environment/dansub/main67_548/index_en.htm.
  3. Gray J.E., Luan B. // J. Alloys and Compounds. 2002. V. 88. P. 336.
  4. Umehara H., Takaya M., Terauchi S. // Surf. Coat. Technol. 2003. V. 169–170. P. 666.
  5. Higashitani K., Kage A., Katamura S. et al. // J. Colloid Interface Sci. 1993. V. 90. P. 156.
  6. Baret R.A., Parsons S.A. // Water Research. 1998. V. 609. P. 32.
  7. Bikul@ius G., Burokas V., Martu@ien@ A., Matulionis E. // Surf. Coat. Technol. 2003. V. 172. P. 139.
  8. Bikul@ius G., Ru@inskien@ A., Samulevi@ien@ M., Martu@ien@ A. // Trans. IMF. 2005. V. 83. P. 154.
  9. Bikul@ius G., Ru@inskien@ A., Matulionis E., Sudavi@ius A. // Surf. Coat. Technol. 2004. V. 187. P. 388.
  10. Practical Surface Analysis by Auger and XPS / Ed. Briggs D., Seach M.P. N.Y.: John Wiley & Sons, 1983.
  11. Wagner G.D., Reggs W.M., Davis L.E. et al. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy. Minessota: Perkin-Elmer Corporation, 1978.
  12. Song G., Atrens A., Wu X., Zhang B. // Corros. Sci. 1998. V. 40. P. 1769.
  13. Zhang W., Jin S., Ghali E. et al. // Advanced Engineering Materials. 2006. V. 8. P. 973.
  14. Umehara H., Takaya M., Kojima Y. // Mater. Trans. JIM. 2001. V. 42. P. 1691.
17/03/2009 | 1268 Посещения | Печать

36.

ОСОБЕННОСТИ ДЛИТЕЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ МОРСКОЙ ВОДЫ, ОБОГАЩЕННОЙ СЕРОВОДОРОДОМ, НА СПЛАВ МЕДИ

 

И. Е. Занин, В. Ю. Кондрашин, В. Н. Латарцев, В. В. Чернышев

 

Воронежский государственный университет 394006, Воронеж, Университетская пл., 1

Поступила в редакцию 26.05.2007 г.

Обнаруженные на дне Таманского залива образцы меди (монеты), срок пребывания которых под водой оценивается приблизительно в 1600 лет, показали исключительно высокую коррозионную устойчивость. Уникальность этого явления связывается с повышенной концентрацией сероводорода, которая вызвана активностью грязевых вулканов в данном районе. Под слоем нерастворимых продуктов коррозии – сульфидов и дисульфидов меди – остался первоначальный рельеф поверхности.

Список литературы

  1. Кузнецов В.Д., Латарцев В.Н., Колесников А.Б. Древности Боспора. Международный ежегодник по истории, археологии, эпиграфике, нумизматике и филологии Боспора Киммерийского. М.: Из-во “Таус”, 2006. Т. 9. С. 260.
  2. Crystallographica Search-Match. OxfordCryo-systems. Version 1999.
  3. Braun M., Nobe K. // J. Electrochem. Soc. 1979. V. 126. № 10. P. 1666.
  4. Lee H.P., Nobe K. // J. Electrochem. Soc. 1986. V. 133. № 10. P. 2035.
  5. Алтухов В.К., Моргунова Т.А. // Защита металлов. 1981. Т. 17. № 5. С. 557.
  6. Козин Л.Ф., Нагибин С.Н., Лепесов К.К. // Укр. хим. журн. 1982. Т. 48. С. 1194.
  7. Казанцев А.А., Кузнецов В.А. // Электрохимия. 1983. Т. 19. С. 92;
    1984. Т. 20. С. 934.
  8. Рачев Х., Стефанова С. Справочник по коррозии / Пер. с болг. под ред. Исаева Н.И. М.: Мир, 1982. 520 с.
  9. Улиг Г.Г., Реви Р.У. Коррозия и борьба с ней. Введение в коррозионную науку и технику / Пер. с англ. под ред. Сухотина А.М. Л.: Химия, 1989. 456 с.
  10. Новый справочник химика и технолога. Электродные процессы. Химическая кинетика и диффузия. С.-Пб.: АНО НПО “Профессионал”, 2004. 838 с.
  11. Новый справочник химика и технолога. Химическое равновесие. Свойства растворов. С.-Пб.: АНО НПО “Профессионал”, 2004. 998 с.
  12. Самсонов В.В., Дроздова С.В. Сульфиды. М.: Металлургия, 1972. 304 с.
17/03/2009 | 1205 Посещения | Печать

37.

ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR OF ZINC IN CHLORIDE AND ACETATE SOLUTIONS

 

Güray Kilinççeker1, Hasan Galip2

 

1Cukurova University, Department of Chemistry, Adana, Turkey
2Eastern Mediterranean University, Department of Chemistry, G. Magusa, T.R.N.C

Поступила в редакцию 14.08.2007 г.

The corrosion behaviour of zinc has been investigated in chloride medium, in the absence and presence of acetate ions. The temperature effect has also been investigated by varying the temperature in a range between 298 and 328 K, while the pH was kept constant at 8.5. Polarization resistance (Rp) and activation energy (Ea) values were determined, by means of potentiodynamic and EIS measurements. Thermodynamical properties have been evaluated with help of current-potential measurement results. The role of temperature, ionic species and the formation of oxide film on anodic and cathodic processes are discussed. It was shown that zinc acetate [Zn(CH3COO)2] formation could provide important protection with other zinc corrosion products, against the attack of corrosive environment.

PACS: 82.45.Hk

Список литературы

  1. Dirkse T.P., Hampson N.A. // Electrochim. Acta. 1972. V. 17. P. 1113.
  2. Cai M., Park S.M. // J. Electrochem. Soc. 1996. V. 143. P. 3895.
  3. Chang Y.C., Prentice G.A. // J. Electrochem. Soc. 1984. V. 131. P. 1465.
  4. Chang Y.C., Prentice G.A. // J. Electrochem. Soc. 1989. V. 136. P. 3398.
  5. Dobryszycki J., Biallozor S. // Corros. Sci. 2001. V. 43. P. 1309.
  6. Kabasakalo@lu M. // Corrosion. 1991. V. 3. P. 93.
  7. Aramaki K. // Corros. Sci. 2001. V. 43. P. 591.
  8. Aramaki K. // Corros. Sci. V. 43. P. 1573.
  9. Kabasakalo@lu M. // Corrosion. 1991. V. 3. P. 23.
  10. Kılınççeker G., Yazıcı B., Erbil M. // Corrosion. 1999. V. 10. P. 19.
  11. Desai M., Punjani B. K. Corrosion Inhibitors. N.Y.: McGraw-Hill, 1981.
  12. Gad Allah A.G., Badawy M.W., Rehan H.H., Abou-Romia M.M. // J. Appl. Electrochem. 1998. V. 19. P. 928.
  13. Rozenfeld I.L. Corrosion Inhibitors. N.Y.: Mc Graw Hill, 1981.
  14. Kabasakalo@lu M. // Corrosion. 1991. V. 3. P. 43.
  15. Moralles J., Fernandez G.T., Gonzalez S. et al. // Corros. Sci. 1998. V. 40. P. 177.ı
  16. Pech-Canul M.A., Ramanauskas R., Maldonado L. // Electrochim. Acta. 1997. V. 42. P. 255.
  17. Kılınççeker G. M.S. Thesis. Turkey, Adana: Cukurova University, 1991.
  18. Kılınççeker G. Ph.D. Thesis. Turkey, Adana: Cukurova University, 1998.
  19. Pourbaix M. Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions. N.Y.: Pergamon Press, 1966. P. 406.
  20. Erbil M. Thesis for assist Prof. Turkey: Ankara University, 1980.
  21. Dehri I., Erbil M. // British Corrosion J. 1999. V. 34. № 4. P. 299.
  22. Soneyik V.L., Jenkins D. Water Chemistry. N.Y.: John Wiley & Sons, 1980.
  23. Jinturkar P., Guan Y.C., Han K.N. // Corrosion-NACE. 1998. V. 54. P. 106.
  24. Quraishi M.A., Farooqi I.H., Saini P.A. // British Corrosion J. 2000. V. 35. № 1. P. 78.
  25. Ashour E.A., Ateya B.G. // Corros. Sci. 1995. V. 37. P. 371.
  26. Yazıcı B., Erbil M. // Corrosion. 1990. V. 2. P. 53.
  27. Yazıcı B., Erbil M. // Chimica Acta Turcica. 1991. V. 19. P. 41.
  28. Bockris J.O.M., Reddy A.K.N. Modern Electrochemistry. 2. N.Y.: Plenum Press, 1977.
  29. Kılınççeker G., Yazıcı B., Erbil M., Galip H. // Turk. J. Chem. 1999. V. 23. P. 41.
  30. Erbil M., Lorenz W.J. // Werkstoffe und Korrosion. 1978. V. 29. P. 505.
  31. Maciel J.M., Agostinho S.M.L. // J. Appl. Electrochem. 2000. V. 30. P. 981.
  32. de Quarto F., Piazza S., Sunseri C. // Electrochim. Acta. 1985. V. 30. P. 315.
  33. Sutter E.M.M., Fiaud C., Lincot D. // Electrochim. Acta. 1993. V. 38. P. 1471.
  34. Das Chagas L.V., Grabner E.W., Goncalves R.S. // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 1735.
  35. Stern M., Geary A.L. // J. Electrochem. Soc. 1957. V. 104. P. 56.
  36. Horanyi G., Kalman E. // Corrosion Sci. 2002. V. 44. P. 899.
  37. Mori M., Miura K., Sasaki T., Ohtsuka T. // Corros. Sci. 2002. V. 44. P. 887.
  38. Bereket G., Ögretir C., Yurt A. // J. Molecular Struct. (Theochem). 2001. V. 571. P. 139.
  39. Telegdi J., Shaglouf M.M., Shaban A. et al. // Electrochim. Acta. 2001. V. 6. P. 3791.
  40. Kılınççeker G., Yazıcı B., Yılmaz A.B., Erbil M. // British Corrosion J. 2002. V. 37. P. 1.
  41. Abd El Aal E.E. // Corros. Sci. 2006. V. 48. P. 343.
  42. Nigam A.K., Balasubramaniam R., Bhargava S., Baligidad R.G. // Corros. Sci. 2006. V. 48. P. 1666.
17/03/2009 | 1246 Посещения | Печать

38.

КИНЕТИКА ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ БИНАРНОГО СПЛАВА ПРИ СЕЛЕКТИВНОМ РАСТВОРЕНИИ. II. СИСТЕМА Ag[Picture]Au | Ag+

О. А. Козадеров, О. В. Королева, А. В. Введенский

 

ГОУ ВПО “Воронежский государственный университет” 394006, Воронеж, Университетская пл.,1

Поступила в редакцию 12.04.2008 г.

В настоящей работе с использованием результатов теоретического исследования [1] экспериментально выявлены условия реализации фазового превращения (ФП) золота на поверхности сплавов Ag–Au, подвергнутых селективному растворению (CP) в нитратной среде в закритическом режиме анодной поляризации. Установлены кинетические закономерности формирования собственной фазы Au° золота на поверхности сплава в зависимости от его состава, перенапряжения, наличия поверхностно-активных органических веществ (ПАОВ) в растворе и легирования сплава пассивирующимися добавками.

PACS: 82.45.Qr

Список литературы

  1. Козадеров О.А., Королева О.В., Введенский А.В. // Защита металлов. 2009. Т. 45. № 1, C.34.
  2. Хансен М., Андерко К. Структуры двойных сплавов: Справочник. М.: Металлургиздат, 1962. Т. 1. 608 с.
  3. Щеблыкина Г.Е., Бобринская Е.В. // Защита металлов. 1998. Т. 34. № 1. С. 11.
  4. Введенский А.В., Козадеров О.А., Королева О.В. // Коррозия: материалы, защита. 2007. Вып. 3. С. 7.
  5. Введенский А.В., Бобринская Е.В., Маршаков И.К. и др. // Защита металлов. 1993. Т. 29. № 4. С. 561.
  6. Dursun A. Diss. ...  Dr. Phil. 2003. Blacksburg, Virginia (USA). 119 p.
  7. Гамбург Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. М.: Янус-М, 1997. 384 с.
  8. Armstrong R.D., Harrison J.D. // J. Electrochem. Soc. 1969. V. 116. № 3. P. 328.
  9. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. // Электрохимия. 1985. Т. 21. С. 960.
  10. Исаев В.А., Барабошкин А.Н. // Электрохимия. 1994. Т. 30. С. 227.
  11. Маршаков И.К., Караваева А.П., Сарян С.А. // Защита металлов. 1970. T. 6. № 2. С. 241.
09/08/2009 | 1127 Посещения | Печать

39.

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЖИДКОЙ ФАЗЫ И КОНЦЕНТРАЦИИ БЕНЗГИДРАЗИДА НА ЕГО ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИИ КАДМИЯ В ПЕРХЛОРАТНЫХ ВОДНО-АЦЕТОНОВЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ

В. В. Кузнецов, Л. М. Скибина, Р. Р. Халиков

 

Южный федеральный университет, химический факультет 344090, Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 7

Поступила в редакцию 03.05.2007 г.

Установлено, что при электроосаждении кадмия в перхлоратных водно-ацетоновых электролитах в роли основных электроактивных частиц выступают комплексы металл – добавка состава 2 : 1. Их разряду предшествует диссоциация на катоде (зона стабилизации структуры воды) или в объеме раствора (зона стабилизации структуры ацетона). В зоне микронеоднородности смешанного растворителя возможно восстановление комплексов из адсорбированного состояния. Наибольшее торможение процесса наблюдается при низких концентрациях добавки (c0L = 104 моль/л) в условиях формирования на электроде достаточно плотного адсорбционного слоя из молекул добавки и ацетона. По мере увеличения c0L усиливается адсорбционная активность перхлорат-ионов, сопровождающаяся нарастающим облегчением реакции разряда (Y-эффект). Деполяризующее действие ионов ClO-4 максимально в зоне стабилизации структуры ацетона, что связано с селективной сольватацией аниона и проявлением “высаливающего” эффекта смешанного растворителя.

PACS: 82.45.Qr

Список литературы

  1. Кузнецов В.В., Скибина Л.М., Халиков Р.Р. // Защита металлов. 2006. Т. 42. № 6. С. 613.
  2. Кузнецов В.В., Скибина Л.М., Лоскутникова И.Н., Кучеренко С.С. // Защита металлов. 1998. Т. 34. № 5. С. 521.
  3. Кузнецов В.В., Скибина Л.М., Халиков Р.Р. // Защита металлов. 2006. Т. 42. № 4. С. 399.
  4. Феттер К. Электрохимическая кинетика. М.: Химия, 1967. 856 с.
  5. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А., Цирлина Г.А. Электрохимия. М.: Химия, 2001. 624 с.
  6. Галюс З. Теоретические основы электрохимического анализа. М.: Мир, 1974. 552 с.
  7. Кузнецов В.В., Скибина Л.М., Халиков Р.Р. // Защита металлов. 2007. Т. 43. № 1. С. 75.
  8. Кравцов В.И. Электродные процессы в растворах комплексов металлов. Л.: Изд-во Ленинградск. ун-та, 1969. 192 с.
  9. Lorenz W. // Z. Elektrochem. 1955. Bd 49. № 5. S. 730.
  10. Marcus R.A. // Eleсtrochim. Acta. 1968. V. 13. № 9. P. 995.
  11. Мищенко К.П., Полторацкий Г.М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов. Изд. 2-е, перераб. и доп. Л.: Химия, 1976. 328 с.
09/08/2009 | 1074 Посещения | Печать

40.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ АДСОРБЦИИ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ ГИДРОКСИ- И ДИГИДРОКСИПРОЛИНА НА ГРАФИТИРОВАННОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ САЖЕ

Е. C. Кузнецова, А. В. Ульянов, А. К. Буряк

 

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН 119991 Москва, Ленинский просп., 31

Поступила в редакцию 05.06.2008 г.

Определены термодинамические характеристики адсорбции пролина и его производных на поверхности графитированной термической сажи (ГТС). Показано влияние расположения гидроксильных групп в молекуле аминокислоты на их адсорбцию на ГТС. Рассчитаны термодинамические характеристики адсорбции для стереоизомеров гидроксипролина и дигидроксипролина на ГТС. Рассмотрено влияние углов внутреннего вращения в молекулах пролина и его производных на их адсорбцию на ГТС.

PACS: 68.43.De

Список литературы

  1. Авгуль Н.Н., Киселев А.В., Пошкус Д.П. Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях. М.: Химия, 1975. С. 384.
  2. Буряк А.К. // Успехи химии. 2002. Т. 64. № 5. С. 788.
  3. Сунозова Е.В., Трубников В.И., Сакодынский К.И. Газовая хроматография аминокислот. М.: Наука, 1976. С. 83.
  4. Gavrilova T.B., Kiselev A.V., Kulikov N.S., Vlasenko E.V. // Chromatographia. 1986. V. 22. P. 59.
  5. Topalova I., Petsev N., Dimitrov Chr. et al. // Chromatographia. 1986. V. 364. P. 431.
  6. Киселев А.В., Пошкус Д.П., Яшин Я.И. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии. М.: Химия, 1986. С. 272.
  7. Иоффе Б.В. Рефрактрометрические методы химии. Л.: Химия, 1974. С. 400.
  8. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. Равделя А.А., Пономаревой А.М. С.-Пб.: Специальная литература, 1999. С. 232.
  9. Яшкин С.Н., Курбатова С.В., Петрова Е.И., Буряк А.К. // Изв. АН. Сер. хим. 2001. № 5. С. 787.
  10. Киселев А.В., Маркосян Д.Л. // Армянский хим. журн. 1985. Т. 38. С. 29.
  11. Яшкин С.Н., Григорьева О.Б., Буряк А.К. // Изв. АН. Сер. хим. 2001. № 6. С. 938.
  12. Кузнецова Е.С., Ульянов А.В., Буряк А.К. // Защита металлов. 2008. № 3. Т. 44. С. 260.
  13. Зефиров Ю.В., Зоркий П.М. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 5. С. 446.
  14. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии/Под ред. Киселева А.В. и Древинга В.П. М.: Изд-во МГУ, 1995. С. 447.
  15. Гурская Г.В. Структура аминокислот. М.: Наука, 1966. С. 158.
09/08/2009 | 1196 Посещения | Печать

  

Powered by AlphaContent 3.0.4 © 2005-2024 - All rights reserved