Для расчета поверхностного натяжения сферических капель использована молекулярная теория на базе модели решеточного газа. Показано существование двух типов решений уравнений на концентрационный профиль границы раздела пар–жидкость. Рассмотрено соответствие состояний системы пар – жидкость и фазовой диаграммы. Анализ уравнения Кельвина показывает, что данное уравнение характеризует степень неравновесности метастабильной системы по отношению к давлению насыщенного пара при данной температуре, но его нельзя использовать для расчета термодинамических характеристик из-за отсутствия уравнения состояния в метастабильной области. Показана некорректность подходов, оперирующих с однослойными моделями границы раздела фаз. Получены оценки на размер капли, отвечающей началу формирования фазы и связанной с появлением поверхностного натяжения капли, а также на значение радиуса больших капель, больше которого значения поверхностного натяжения близки к объемному значению.

Список литературы

1. 1. Русанов А.И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: Химия, 1967. 388 с.
2. 2. Оно С., Кондо С. Молекулярная теория поверхностного натяжения. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1963. 292 с. [Ono S., Kondo S. Molecular theory of surface tension in liquids. Berlin, Gottinhen, Heidelberg: Springer–Verlag, 1960].
3. 3. Роулинсон Дж., Уидом Б. Молекулярная теория капиллярности. М.: Мир, 1986. 376 с. [Rowlinson J.S., Widom B. Molecular Theory of Capillarity. Oxford: ClarendonPress, 1982].
4. 4. Байдаков В.Г., Болтачев Г.Ш. // Журн. физ. химии. 1995. Т. 69. С. 515.
5. 5. Быков Т.В., Щекин А.К. // Коллоид. журнал. 1999. Т. 61. № 2. С. 164.
6. 6. Джейкок М., Парфит Дж. Химия поверхностей раздела фаз. М.: Мир, 1984. [Jaycock M.J., Parfitt G.D. Chemistry of Interfaces. N.Y.: Wiley, 1981].
7. 7. Адамсон А. Физическая химия поверхностей. М.: Мир, 1979. [Adamson A.W. Physical chemistry of surfaces. Third edition. N.Y., London, Sydney, Toronto: Wiley, 1975].
8. 8. Товбин Ю.К. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 1. С. 3.
9. 9. Товбин Ю.К., Рабинович А.Б. // Известия АН. Сер. химич. 2009. № 11. C. 2127.
10. 10. Товбин Ю.К. Теория физико-химических процесов на границе газ–твердое тело. М.: Наука, 1990. 288 с. [Tovbin Yu.K. Theory of physical chemistry processes at a gas–solid surface processes. Boca Raton, Fl.: CRC Press, 1991].
11. 11. Хилл Т. Статистическая механика. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1960. 485 с. [Hill T.L. Statistical Mechanics. Principles and Selected Applications. N.Y.: McGraw–Hill Book Comp., Inc., 1956].
12. 12. Смирнова Н.А. Молекулярные теории растворов. Л.: Химия, 1987.
13. 13. Товбин Ю.К. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66. С. 1395.
14. 14. Фишер М. Устойчивость и фазовые переходы. М.: Мир, 1973. 245 с.
15. 15. Ландау Л.Д., Лившиц Е.М. Теоретическая физика. Т. 5. Статистическая физика. М.: Наука, 1964. 567 c.
16. 16. van Hove L. // Physica. 1949. V. 15. Р. 951.
17. 17. Lee T.D., Yang C.N. // Phys. Rev. 1952. V. 87. Р. 410.
18. 18. Френкель Я. И. Кинетическая теория жидкостей. М.: Изд-во АН СССР, 1945. 592 с.
19. 19. Рогинский И.З. // Докл. АНСССР. 1944. Т. 45. С. 61, 194.
20. 20. Товбин Ю.К., Вотяков Е.В. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66. С. 1597.
21. 21. Товбин Ю.К. // Известия АН. Сер. хим. 1998. № 42. С. 659.
22. 22. Fowler R.H., Huggenheim E.A. Statistical Thermodynamics. Cambridge: University Press, 1939.

Получены уравнения пограничного слоя ингибитора. Они определяют величину заполнения поверхности металла равновесными и неравновесными зародышами слоя. Установлена зависимость уравнений от состава электролита, от скачка потенциала ДЭС, вероятности гетерогенного зародышеобразования и других величин.

Список литературы

1. 1. Попов Ю.А. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2007. Т. 43. № 3. С. 231.
2. 2. Попов Ю.А. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2008. Т. 44. № 2. С. 138.
3. 3. Попов Ю.А., Ковальчуков Н.А. // Физикохимия поверхности и защита материалов, 2010, том. 46. № 1. C. 24.

Окисление углерод-углеродного композиционного сорбента рядом окислителей приводит к изменению химической природы поверхности, в том числе, увеличению общего содержания поверхностных кислородсодержащих групп, а в отдельных случаях и к изменению его структурно-геометрических характеристик, прежде всего, увеличению доли крупных мезопор. Окислительное модифицирование исходного сорбента повышает гидрофильность его поверхности и усиливает специфическую сорбцию водяных паров.

Список литературы

1. Фенелонов В.Б. Пористый углерод. Новосибирск, 1995. С. 518.
2. Николаев В.Г., Стрелко В.В. Гемосорбция на активированных углях. Киев: Наукова думка, 1979. С. 288.
3. Тарковская И.А., Ставицкая С.С. // Росс. хим. журн. 1995. Т. 39. № 6. С. 44.
4. Тарковская И.А. Окисленный уголь. Киев: Наукова думка, 1981. С. 198.
5. Патент 2211727 РФ, 2003.
6. Колосов И.В., Черченко Н.Г. // Эфферентная терапия. 1997. Т. 3. № 2. С. 43.
7. Суровикин В.Ф., Пьянова Л.Г., Лузянина Л.С. // Росс. хим. журн. 2007. Т. LI. № 5. С. 159.
8. Вoehm H.P. // Adv. in Catal. 1966. V. 16. P. 179.
9. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир, 1984. С. 310.
10. Dollimore D., Heal G.R. J. // J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 33. № 1. Р. 233.
11. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1976. С. 512.
12. Bansal R.C., Goyal M. Activated carbon Adsorption. Boca Raton: Taylor and Francis Group, 2005. P. 498.
13. Ishizaki C., Marti I. // Carbon. 1981.V. 19. № 4. P. 409.
14. Shin S., Jang J., Yoon S.-H., Mochida I. // Ibid. 1997. V. 35. № 12. P. 1739.

Пленки Ni и Ni–B с содержанием бора 4–20 ат. % были получены методом электроосаждения из растворов, содержащих декагидрокловодекаборат натрия и морфолин-боран в качестве источника бора. Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) исследовано химическое состояние атомов Ni, B и O в исходной, протравленной на глубину 1 мкм и термообработанной на воздухе при 700°С поверхности пленок. Согласно данным по величине и направлению смещения линий в РФЭ-спектре свежеприготовленных пленок высказано предположение о наличии химического взаимодействия между атомами Ni и В и замещении связей Ni–Ni более короткими связями Ni–В. Бор сегрегируется в поверхностном слое пленок Ni–B и препятствует термическому окислению никеля.

Список литературы

1. Delaunois F., Petitjean J.P., Lienard P. et al. // Surf. Coat. Technol. 2000. V. 124. P. 201.
2. Krishnaveni K., Sankara Narayanan T.S.N., Seshadri S.K. // Surf. Coat. Technol. 2005. V. 190. P. 115.
3. Lee K.H., Chang D., Kwon S.C. // Electrochim. Acta. 2005. V. 50. P. 4538.
4. Gaevskaya T.V., Novotortseva I.G., Tsybulskaya L.S. // Met. Finish. 1996. V. 94. P. 100.
5. Oraon B., Majumdar G., Ghosh B. // Mater. Des. 2008. V. 29 P. 1412.
6. Dervos C.T., Novakovic J., Vassiliou P. // Mater. Lett. 2004. V. 58. P. 619.
7. Baskaran I., Sakthi Kumar R., Sankara Narayanan T.S.N. et al. // Surf. Coat. Technol. 2006. V. 200. P. 6888.
8. Pichard C.R., Bouhala Z., Nosser A.J. et al. // J. Mater. Sci. 1985. V. 20. P. 3305.
9. Krishnaveni K., Sankara Narayanan T.S.N., Seshadri S.K. // Trans. Indian Inst. Met. 2003. V. 56. P. 341.
10. Самсонов Г.В., Марковский Л.Я., Жигач А.Ф. и др. Бор, его соединения и сплавы / Под ред. Самсонова Г.В. Киев: Изд-во АН УССР, 1960. 470 с.
11. Вальсюнене Я.И., Норкус П.К. // Тр. АН Лит. ССР. Сер. Б. 1972. Т. 1. Вып. 68. С. 93.
12. Бекиш Ю.Н., Цыбульская Л.С., Гаевская Т.В. // Вестн. БГУ. Сер. 2. 2008. № 3. С. 9.
13. Schreifels J.A., Maybury P.C., Swartz W.E. // J. Catal. 1980. V. 65. Is. 1. P. 195.
14. Klein J.C., Hercules D.M. // J. Catal. 1983. V. 82. Is. 2. P. 424.
15. Li C.P., Proctor A., Hercules D.M. // Appl. Spectrosc. 1984. V. 38. Is. 6. P. 755.
16. Mandale A.B., Badrinarayanan S., Date S.K. et al. // J. Electron Spectros. Relat. Phenom. 1984. V. 33. Is. 1. P. 61.
17. Dickinson T., Povey A.F., Sherwood P.M.A. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1977. V. 73. P. 327.
18. McIntyre N.S., Cook M.G. // Anal. Chem. 1975. V. 47. P. 2208.
19. Diplas S., Lehrmann J., Jorgensen S. et al. // Surf. Interface Anal. 2005. V. 37. P. 459.
20. Li H., Li H., Deng J.-F. // Mater. Lett. 2001. V. 50. P. 41.
21. Wang M., Li H., Wu Y. et al. // Mater. Lett. 2003. V. 57. P. 2954.
22. He Y., Qiao M., Hu H. et al. // Appl. Catal. Gen. 2002. V. 228. P. 29.
23. Li H., Li H., Dai W. et al. // Appl. Catal. Gen. 2003. V. 238. P. 119.
24. Li H., Wu Y., Zhang J. et al. // Appl. Catal. Gen. 2004. V. 275. P. 199.
25. Diplas S., Lehrmann J., Jorgensen S. et al. // Philos. Mag. 2005. V. 85. № 10. P. 981.
26. Hendrickson D.N., Hollander J.M., Jolly W.L. // Inorg. Chem. 1970. V. 9. № 3. Р. 612.
27. Shalvoy R.B., Reucroft P.J., Davis B.H. // J. Catal. 1979. V. 56. Is. 3. P. 336.
28. Nefodov V.I., Salyn Y.V., Leonhardt G. et al. // J. Electron Spectros. Relat. Phenom. 1977. V. 10. Is. 2. P. 121.
29. Haber J., Stoch J., Ungier L. // J. Electron Spectros. Relat. Phenom. 1976. V. 9. Is. 5. P. 459.
30. Нефедов В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М.: Химия, 1984. 256 с.

Методами in situ электрохимической сканирующей туннельной микроскопии (ЭСТМ) и электрохимической сканирующей туннельной спектроскопии (ЭСТС) исследованы сплавы Fe–20%Cr–40%Ni и Fe–20%Cr–70%Ni на воздухе и на границе с растворами 0.01 N HCl и 0.1 N H₂SO₄ при контролируемых потенциалах образца и иглы. Диапазон изменения потенциала образца для Fe–20%Cr–40%Ni составлял в 0.01 N HCl от –0.3 В до 1.1 В и в 0.1 N H₂SO₄ от 0 В до 0.3 В; для Fe–20%Cr–70%Ni – в 0.01 N HCl от 0.09 В до 0.94 В и в 0.1 N H₂SO₄ от –0.1 В до 0.5 В (н.в.э.). Получены и обработаны локальные спектральные зависимости туннельного тока от туннельного напряжения и на их основе рассчитаны значения коэффициентов, характеризующих локальные электрофизические свойства поверхностей. Обнаружено, что в изученных растворах кислот при контролируемом потенциале свойства поверхности энергетически более однородны, чем на воздухе, где наблюдается значительно более заметная дисперсия свойств. Сделан вывод, что энергетические свойства отдельных мест поверхности этих сплавов на атомном уровне определяются взаимным влиянием ближайших атомов, входящих в ее состав, – наличием матричного эффекта, что было обнаружено нами ранее у нержавеющей стали марки Х18Н10Т [1].

Список литературы

1. 1. Стрючкова Ю.М., Касаткин Э.В. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2008. Т. 44. № 5. С. 464.
2. 2. Стрючкова Ю.М., Касаткин Э.В. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2008. Т. 44. № 6. С. 620.
3. 3. Стрючкова Ю.М., Касаткин Э.В. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009. Т. 45. № 5. С. 509.
4. 4. Halbritter J., Repphun G., Vinzelberg S. et al. // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 1385.
5. 5. Касаткин Э.В., Небурчилова Е.Б. // Электрохимия. 1998. Т. 34. № 10. С. 1154.

Исследовано анодное осаждение оксидных соединений кобальта из водных фторсодержащих растворов. Методами рентгенографии, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и химического анализа установлен состав получаемых соединений, их структура. Показано, что определяющее влияние на свойства соединений (каталитическая активность и ионная составляющая проводимости) оказывает гидроксидная группа, входящая в состав оводненных оксидных соединений.

Список литературы

1. Крылов О.В., Киселев В.Ф. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981. С. 106.
2. Masataka Wakihara. // Material Science and Engineering. 2001. P. 109.
3. Ivanova N.D., Ivanov S.V. // Functional materials. 2000. V. 7. № 1. Р. 5.
4. Химические источники тока. Справочник / Под ред. Коровина Н.В., Скундина А.М. М.: МЭИ, 2003. 740 с.
5. Зломанов В.П. // Сорос. образоват. журн. 2001. № 5. С. 29.
6. Иванова Н.Д., Болдырев Е.И., Власенко Н.Е., Стадник О.А. // Наносистемы, наноматериали, нанотехнологии. 2005. Т. 2. № 4. С. 1185.
7. Махонина Е.В., Первов В.С., Дубасова В.С. // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 10. С. 1075.
8. Иванова Н.Д., Филатов К.В., Городыский А.В. и др. // Докл. НАН Украины. 1992. № 11. С. 136.
9. Иванова Н.Д., Филатов К.В., Городыский А.В. и др. // Докл. НАН Украины. 1992. № 11. С. 136.
10. Ерофеев Б.В. // ДАН СССР. 1946. Т. 52. С. 515.

Исследовано электрохимическое поведение алюминиевого сплава АМг-6 в водном ацетатном растворе с добавками фосфорнокислого двузамещенного фосфата натрия, бензоата натрия и бензотриазола при повышенных (до 70°С) температурах. Установлено, что устойчивые во времени защитные слои образуются при введении небольших количеств фосфорнокислого двузамещенного фосфата натрия (не больше 1%) или смеси фосфорнокислого двузамещенного фосфата натрия и бензотриазола (0.5% Na₂HPO₄ + 0.2% БТА).

Список литературы

1. Синявский В.С., Вальков В.Д., Калинин В.Д. Коррозия и защита алюминиевых сплавов. М.: Металлургия, 1986. 386 с.
2. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Теория коррозии и коррозионностойкие конструкционные сплавы. М.: Металлургия, 1993. 415 с.
3. Коррозия. Справочник / Под ред. Шрайера Л.Л. Пер. с англ. под ред. Синявского В.С. М.: Металлургия, 1981.
4. Олейник С.В., Кузнецов Ю.И. Современные проблемы физической химии. М.: Издательский дом “Граница”, 2005. 696 с.
5. Михайловский Ю.Н., Бердзенешвили Г.А. // Защита металлов. 1986. Т. 22. С. 177.
6. Андреев Н.Н. Дис. канд. хим. наук. М.: ИФХ РАН, 1988.
7. Веселый С.С. Дис. канд. хим. наук. М.: ИФХ РАН, 1996.
8. Глесстон С. Электрохимия растворов. Л.: ОНТИ-ХИМТЕОРЕТ, 1936. 500 с.
9. Богдашкина Н.Л., Чернова Г.П., Щербаков А.И. // Защита металлов. 2000. Т. 36. С. 386;
   2001. Т. 37. С. 244.

Проведен сравнительный анализ используемых в настоящее время критериев питтингостойкости нержавеющих сталей и рассматриваемого в работе критерия – потенциала образования солевой пленки. Показано, что потенциал образования солевой пленки позволяет объяснять осцилляции тока, являющиеся характерным признаком питтинговой коррозии, и достаточно точно прогнозирует границы питтингостойкости нержавеющих сталей. Комплексное использование существующих и предлагаемого критерия питтингостойкости позволяет более четко разделить возможные состояния пассивной пленки на три области: область пассивного состояния или устойчивой пассивности, где вероятность образования и развития ранее возникших питтингов равна нулю; область метастабильного состояния или неустойчивой пассивности, в которой имеется ненулевая вероятность существования ранее возникших питтингов и зарождения новых, репассивирующихся питтингов; область питтингообразования, где возможно образование и стабильный рост питтингов.

Список литературы

1. 1. Фрейман Л.И., Флис Я., Пражак М., Гарц И. и др. // Защита металлов. 1986. Т. 22. № 2. С. 179.
2. 2. Sato N. // J. Electrochem. SOC. 1982. V. 129. № 2. P. 255.
3. 3. Baroux B. // Metallurgie. 1988. V. 85. № 12. P. 683.
4. 4. Leckie H.P., Uhlig H.H. // J. Electrochem. SOC. 1966. V. 113. № 12. P. 1262.
5. 5. Hunkeler F., Frankel G.S., Bohni H. // Corrosion (NACE). 1987. V. 43. № 3. P. 189.
6. 6. Rosenfeld I.L., Danilov I.S., Oranskaya R.N. // J. Electrochem. Soc. 1978. V. 125. № 11. P. 1729.
7. 7. Newman R.C., Isaacs H.S. // J. Electrochem. Soc. 1983. V. 130. № 7. P. 1621.
8. 8. Baoming W., Ling H. // 10th Int. Congr. on Metallic Corrosion. Madras. 1987. P. 3053.
9. 9. Bohni H., Stockert L. // Werkst. und Korros. 1989. Jg. 40. № 2. S. 63.
10. 10. Bohni H. // 10th Int. Congr. on Metallic Corrosion. Madras. 1987. № 4. P. 3139.
11. 11. Stefec R. // Werkst. und Korros. 1982. V. 33. № 3. P. 143.
12. 12. Ломовцев В.И., Городничий А.П., Быков А.Б. // Защита металлов. 1993. T. 29. № 1. С. 36.
13. 13. Городничий А.П., Хабарова Е.В., Ефремкина А.И. // Защита металлов. 1993. Т 29. № 1. С. 44.
14. 14. Stockert L., Hunkeler F., Bohni H. // Corrosion. 1985. V. 41. № 11. P. 676.
15. 15. Bohni H. // Corros. Mech. New York. Basel. 1987. P. 285.
16. 16. Mitra P.K., Sircar S.C. // 10th Int. Congr. on Metallic Corrosion. Madras. 1987. № 4. P. 3177.
17. 17. Mitra P.K. // Trans. Ind. Inst. of Metalls. 1989. V. 42. № 5. P. 479.
18. 18. Фрейман Л.И. // Защита металлов. 1987. T. 23. № 2. C. 232.
19. 19. Gabrielli C., Huet F., Keddam M., Oltra R. // Corrosion (NACE). 1990. V. 46. № 4. P. 268.
20. 20. Улиг Г.Г. // Защита металлов. 1966. T. 2. № 5. C. 513.
21. 21. Beck T.R. // Corrosion (NACE). 1977. V. 33. № 1. P. 9.
22. 22. Alkire R., Gangellari A. // J. Electrochem. Soc. 1983. V. 130. № 6. P. 1252.
23. 23. Beck T.R., Chan S.G. // Corrosion (NACE). 1981. V. 37. № 11. P. 665.
24. 24. Alkire R.C., Reiser D.B., Sani R.L. // J. Electrochem. Soc. 1984. V. 131. № 12. P. 2795.
25. 25. Harb J.N., Alkire R.C. // Corrosion Sci. 1989. V. 29. № 1. P. 31.
26. 26. Alkire R.C., Delegianni H., Beck J. // J. Electrochem. Soc. 1990. V. 137. № 3. P. 818.
27. 27. Vetter K.J., Strehblow H.H. // Localized corrosion / Ed. Staehle R.W. at al. Houston. NACE, 1974. P. 240.
28. 28. Beck R., Alkire R. // J. Electrochem. Soc. 1979. V. 126. № 10. P. 1662.
29. 29. Beck R. // J. Electrochem. Sci. 1982. V. 129. № 11. P. 2412.
30. 30. Beck R. // J. Electrochem. Sci. 1978. V. 125. № 9. P. 1383.
31. 31. Bohni H., Suter T., Schreyer A. // Electrochim.Acta. 1995. V. 40. № 10. P. 1361.
32. 32. Steinsmo U., Isaaks H.S. // J. Electrochem. Soc. 1993. V. 140. № 3. P. 643.
33. 33. Hakkarainen T. // Electrochemical Methods in Corrosion Research. Material Science Forum. 1986. V. 8. P. 81.
34. 34. Рискин И.В., Турковская А.В. // Защита металлов. 1969. T. 5. № 4. C. 443.
35. 35. Forchhammer P., Engell H.J. // Werkst. Korros. 1969. Bd 20. P. 12.
36. 36. Herbsleb G., Schwenk W. // Werkst. Korros. 1975. Bd 26. P. 8.
37. 37. Williams D.E., Fleischmann, Stewart J., Brooks T. Electrochemical Methods in Corrosion Research. Switzerland: Trans Tech Publications, 1985.
38. 38. Tester J.W., Isaacs H.S. // J. Electrochem. Soc. 1975. V. 122. № 11. P. 1438.
39. 39. Franz F., Heitz E., Herbsleb G., Schwenk W. // Werkst. Korros. 1973. Bd 24. № 2. S. 97.
40. 40. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Защита–92. Мат-лы I Конгресса ВАКОР. Москва. 1992. T. 1. C. 78.
41. 41. Tarantseva K.R., Pakhomov V.S. // Protection of Metals. 1994. V. 30. № 4. P. 325.
42. 42. Tarantseva K.R., Pakhomov V.S. // Chemical and petroleum engineering. 1997. V. 33. № 4. P. 452.
43. 43. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Защита–98. Мат-лы III Конгресса ВАКОР. Москва. 1998. T. 3. C. 26.
44. 44. Tarantseva K.R., Pakhomov V.S. // Protection of Metals Protection. 1999. V. 35. № 2. Р. 139.
45. 45. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Хим. и нефтегаз. машиностроение. 2001. № 3. С. 34.
46. 46. Tarantseva K.R., Pakhomov V.S. // Protection of Metals. 2001. V. 37. № 6. P. 564.
47. 47. Таранцева К.Р. // Мемориал Колотыркина Я.М. Тр. Всероссийской конф. по коррозии и электрохимии. М.: НИФХИ, 2003. С. 227.
48. 48. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Хим. и нефтегаз. машиностроение. 2003. № 4. С. 38.
49. 49. Tarantseva K.R., Pakhomov V.S. // Protection of Metals. 2002. V. 38. № 1. P. 51.
50. 50. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Защита металлов. 2004. T. 40. № 5.
51. 51. Таранцева К.Р., Пахомов В.С. // Хим. и нефтегаз. машиностроение. 2006. № 12. С. 40.
52. 52. Еремин Е.Н. Основы химической термодинамики. М.: Высшая шк., 1978. 391 с.
53. 53. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1978. 392 с.
54. 54. Kesavan S., Mozhi T.A. // Corrosion Sci. 1989. V. 45. № 3. P. 213.
55. 55. Новаковский В.М., Сорокина А.Н. // Защита металлов. 1966. T. 2. № 4. C. 416.
56. Теория прогнозирования и принятия решений / Под ред. Саркисяна С.А. М.: Высшая школа, 1977. 351 с.
57. 57. Мушик Э., Мюлер П. Методы принятия технических решений. М.: Мир, 1990. 207 с.
58. 58. Фрейман Л.И. // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. Т. 11. М.: ВИНИТИ, 1985. С. 3.

Кратко изложены основные принципы спектроскопии НПВО и перечислены важнейшие области ее применения. С помощью аналитических расчетов показано, что для спектров НПВО, регистрируемых в условиях слабого поглощения, площадь под кривой оптической плотности изолированной лоренцевой полосы поглощения прямо пропорциональна интегральной интенсивности этой же полосы. Показано, что коэффициент пропорциональности между этими величинами содержит единственный априорно неизвестный параметр – действительную часть диэлектрической проницаемости изучаемой среды в максимуме исследуемой полосы. Этот факт открывает новые возможности для определения интегральных интенсивностей изотропных конденсированных сред непосредственно из данных НПВО эксперимента.

Список литературы

1. Харрик Н. Спектроскопия внутреннего отражения. М.: Мир, 1970. 335 с. [Harrick N.J. Internal Reflection Spectroscopy. N.Y.: Interscience Publ., 1967].
2. Palik E.D., Holm R.T. // Opt. Engin. 1978. V. 17. № 5. P. 512.
3. Mirabella F.M. // Appl. Spectrosc. Rev. 1985. V. 21. № 1/2. P. 45.
4. Fina L.J. // Appl. Spectrosc. Rev. 1994. V. 29. № 3/4. P. 309.
5. Золотарев В.М., Кисловский Л.Д. // Опт. и спектр. 1965. Т. 19. Вып. 4. С. 623.
6. Стучебрюков С.Д., Рудой В.М. // Опт. и спектр. 1997. Т. 83. № 3. С. 438.
7. Stuchebryukov S.D., Rudoy V.M. // Optics. Commun. 1997. V. 140. P. 36.
8. Flournoy Р.A. // J.Chem. Phys. 1963. V. 39. P. 3156.
9. Hansen W.N. // Spectrochim. Acta. 1965. V. 21. P. 815.
10. Barr J.K., Flournoy Р.A. In: Physical Methods in Macromolecular Chemistry. N.Y.: Marcel Dekker, 1969. P. 109 .
11. Bertie J.E., Eysel H.H. // Appl. Spectrosc. 1985. V. 39. № 3. P. 392.
12. Bertie J.E., Harke H., Ahmed M.K., Eysel H.H. // Croatica Chim. Acta. 1988. V. 61. № 2. P. 391.
13. Bertie J.E., Ahmed M.K. // J. Phys. Chem. 1989. V. 93. № 6. P. 2210.
14. Schatz P.N. // Spectrochim. Acta. 1965. V. 21. P. 617.
15. Стучебрюков С.Д., Сухов В.М. // Опт. и спектр. 2003. Т. 95. № 5. С. 838.
16. Van Vleck J.H., Weisskopf V.F. // Reviews of Modern Phys. 1945. V. 17. № 2/3. P. 227.
17. Пантел Р., Путхов Г. Основы квантовой электроники. М.: Мир, 1972. 384 с. [Panteel R.H., Puthoff H.E. Fundamentals of Quantum Electronics. N.Y.: John Wiley & Sons, 1969].
18. Verble J.L., Wallis R.F. // Phys. Rev. 1969. V. 182. № 3. P. 783.
19. Борен К., Хафмен Д. Поглощение и рассеяние света малыми частицами. М.: Мир, 1986. 660 с. [Bohren G.F., Huffman D.R. Absorption and Scattering of Light by Small Particles. N.Y.: John Wiley & Sons, 1983].
20. Найфэ А. Введение в методы возмущений. М.: Мир, 1984. 535 с. [Nayfeh A.N. Introduction to Perturbation Techniques. N.Y.: John Wiley & Sons, 1981].
21. Warner J.W., Wolfsberg M. // J. Chem.. Phys. 1983. V. 78. № 4. P. 1722.

Представлен общий термодинамический подход к рассмотрению сдвига тройной точки в произвольных пространственно ограниченных системах с криволинейной границей, включая граничные фазы, малые частицы и вещество в порах. Предложенный подход основан на использовании уравнений связи давления паров над объемными и пространственно ограниченными средами совместно с соотношениями Клаузиуса–Клапейрона и позволяет объяснить влияние различных физико-химических параметров на величину и знак сдвига температуры фазового перехода. Кроме того, в рамках развитой теории удалось объяснить отличие температур плавления различных граней кристаллов, наличие нанометрового слоя расплава для вещества в тонких порах и образование предрасплавленной или предзатвердевшей оболочки у наночастиц.