Рогинский, Симон Залманович

Материал из m-protect.ru

Перейти к: навигация, поиск
Рогинский Симон Залманович
Рогинский Симон Залманович
Рогинский Симон Залманович (12(25).03.1900 — 05.02.1970) - советский физико-химик, член-корреспондент АН СССР (1939). Государственная премия СССР (1941). Награжден 2 орденами, а также медалями.

Окончил Днепропетровский университет (1922). Преподавал в Днепропетровском горном институте, Ленинградском политехническом институте; заведовал кафедрой (1943—52) Московского института химического машиностроения; работал в институте физической химии (1941—61) и в институте химической физики (в 1961—70 заведующий лабораторией) АН СССР. Основные труды посвящены вопросам катализа, кинетики гетерогенных реакций, химии изотопов и их применения. Предложил микрохимическую теорию активной поверхности, теорию приготовления катализаторов.

В 1926 г. Рогинский был командирован в Ленинградский физико-технический институт, где выполнил интересную работу, а спустя два года по приглашению академика А.Ф.Иоффе окончательно переехал в Ленинград и стал работать в физико-техническом институте. Первой работой Рогинского в Ленинграде было теоретическое исследование совместно с Л.В.Розенкевичем роли туннелирования в кинетике и катализе. Всего через три года после создания квантовой механики были предложены совершенно новые механизмы протекания химических реакций, а также возможность передачи электрона на достаточно далекие расстояния. Именно в это время стало развиваться электронное направление в катализе.

С 1930 г. Рогинский начал работать в организованном Н.Н.Семеновым Институте химической физики, где создал лабораторию катализа, которую он возглавлял до своей смерти. Здесь он успешно вел работы по катализу. Была предложена первая теория приготовления катализаторов – теория пересыщения, согласно которой для приготовления активного катализатора выгодно получать катализатор с активной поверхностью при максимальном удалении от равновесия. Было открыто совместно с К.С.Аблёзовой явление газового промотирования, когда малые добавки газов могут сильно повысить активность металлических катализаторов. Дальнейшее развитие этих работ привело к созданию теории адсорбции и катализа на неоднородной поверхности, обобщенной в большой монографии, которая была издана в 1948 г.

В 1941 г. за успешные работы в области катализа Рогинский получил Сталинскую (Государственную) премию. С началом Великой Отечественной войны Институт химической физики был эвакуирован в Казань. В это время отдел катализа и топохимии, которым руководил Рогинский, занимался противогазовыми работами, каталитическими обогревателями и другими нужными фронту исследованиями, а сразу после войны был привлечен к атомной программе. Большая часть отдела была переведена на работы по атомной энергии. Рогинский руководил работами по разделению радиоактивных продуктов атомного реактора. К сожалению, деятельность Рогинского в области радиохимии была прервана необоснованными обвинениями в его адрес. Незадолго до смерти Сталина он был лишен допуска к секретным делам, а в созданный им отдел радиохимии был назначен другой руководитель (В.И.Спицын, ставший впоследствии академиком и директором Института физической химии).

Несмотря на трудные условия и обвинения, Рогинский продолжал работы по катализу и в 1950-е гг. Именно в это время он привлек к исследованиям физика-теоретика Ф.Ф.Волькенштейна, совместно с которым развил электронную теорию катализа на полупроводниках. В основу этой теории было положено представление об определяющей роли в полупроводнике уровня Ферми. В 1950–1960-х гг. эта теория была очень популярной.

В 1950-е гг. Рогинский продолжал исследования поверхностных явлений и факторов в катализе. Он одним из первых в мире совместно с А.Б.Шехтер (своей женой) и И.И.Третьяковым применил электронную микроскопию для изучения поверхности катализаторов. В результате было открыто явление «каталитической коррозии» – разработки поверхности металлических катализаторов под влиянием реакции. Также одними из первых в лаборатории Рогинского применили очистку поверхности металла-катализатора в условиях сверхвысокого вакуума. Оказалось, что при такой очистке почти каждый атом поверхности металла может быть активным центром. В 1950-х гг. Рогинским были предложены экспериментальные методы выявления неоднородности поверхности и механизма взаимодействия между молекулами (например, дифференциальный изотопный метод Рогинского–Кейер). Рогинский обогатил представления о деформации молекулы в поле поверхностных сил как первичном акте катализа.

В сфере интересов Рогинского были также вопросы применения хроматографии в катализе. Оказалось, что, если разделение продуктов происходит в самом слое катализатора, можно сдвинуть равновесие реакции за счет постоянного разделения продуктов (так называемая возможность проведения каталитической реакции в хроматографическом режиме).

Личные инструменты