ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ НАТИВНЫХ И АКТИВИРОВАННЫХ ПРИРОДНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ

О. А. Михайлова, Т. З. Лыгина

Федеральное государственное унитарное предприятие “Центральный научно-исследовательский институт геологии нерудных полезных ископаемых” 420097, г. Казань, ул. Зинина, 4

Исследованы составы, структура, текстурные характеристики и прочностные свойства природных минеральных видов: алюмосиликатных, кремнистых, углеродсодержащих пород и смешанных цеолитсодержащих кремнистых образований. Показано, что цеолитовая и шунгитсодержащая породы обладают узкопористой структурой, опоки и смешанное цеолитсодержащее кремнистое образование – в основном среднепористые сорбенты. Проанализирован характер изменения составов, структуры и свойств при химической активации сорбентов. Установлено, что кислотная активация практически всех сорбентов сопровождается повышением диоксида кремния, текстурных характеристик и снижением истинной плотности. При щелочной и кислотной активации опок происходит уменьшение удельной поверхности, но в то же время повышается суммарный объем и диаметр пор. Проведенные исследования показали возможность использования активированных сорбентов для очистки питьевой воды от ионов железа.

ИНГИБИРУЮЩЕЕ И ОСТАТОЧНОЕ ЗАЩИТНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРИ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ ЖЕЛЕЗА

С. П. Шпанько¹, В. П. Григорьев¹, Е. В. Плеханова¹, В. А. Анисимова²

¹Южный федеральный университет, 344090 г. Ростов-на-Дону, ул.Зорге,7

²Научно-исследовательский институт физической и органической химии при ЮФУ, 344104 г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки 94/3,

Поступила в редакцию 06.11.2008 г.

Исследованы ингибирующее и остаточное защитные действия органического ингибитора – производного бензимидазола. Защитный эффект К увеличивается при увеличении концентрации соединения. Коэффициент статочного защитного действия К_t ингибитора и его смеси с анионами находится в линейной зависимости от времени. Время остаточного защитного действия линейно зависит от концентрации ингибитора и анионов.

ПОВЕДЕНИЕ БАРЬЕРНОГО СЛОЯ КОРРОЗИОННЫХ ПЛЕНОК НА СПЛАВАХ ЦИРКОНИЯ

К. Н. Никитин, В. Н. Шишов

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Москва, 125047, Миусская пл., 9

Поступила в редакцию 09.04.2008 г.

Проведены измерения емкости оксидных пленок, полученных на сплаве ЭЦ-1 при коррозионных испытаниях в пароводяной среде при 300, 350 и 400°С. Для оценки толщины барьерного слоя использованы измерения барьерного напряжения при постоянстве анодного тока (напряжения диэлектрического пробоя). Показано что, барьерный слой нельзя считать гомогенной средой. В местах включений в оксидную пленку интерметаллидов наблюдается локальное уменьшение толщины диэлектрика. В первом приближении неоднородность оксидной пленки целесообразно учесть введением в эквивалентную схему двух параллельных RC-цепочек. Одна из них (C₁, R₁) описывает электрофизические свойства емкости, толщина изолятора которой соответствует общей толщине оксидной пленки. Другая (C₂, R₂) – описывает электрофизические свойства беспористой части оксидной пленки, находящейся между частицами интерметаллидов и ее внешней поверхностью. Тогда результаты измерений можно представить следующим образом: С_изм = С₂ + (1 )С₁, где – доля поверхности оксидной пленки с измененными диэлектрическими свойствами вследствие внедрения в нее частиц интерметаллидов. Принимая средние геометрические размеры интерметаллидов, равными 200–400 нм, можно оценить их среднюю концентрацию на поверхности металла, которая примерно соответствует металлографическому определению концентрации частиц второй фазы (10⁶ 10⁷ см^-2). Полученные результаты указывают на существенную неоднородность структуры барьерного слоя, которая может оказаться причиной возникновения местных очагов коррозии и преждевременного выхода из строя циркониевых изделий.

КОМПЬЮТЕРНАЯ ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ В ИССЛЕДОВАНИЯХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО РАСТВОРЕНИЯ МНОГОФАЗНЫХ СИСТЕМ

Н. В. Тарасова, С. Н. Салтыков, В. В. Ведищев

Липецкий государственный технический университет

Поступила в редакцию 10.09.2008 г.

Показана возможность применения компьютерного анализа изображения поверхности стального электрода после поляризации для изучения формирования центров анодного растворения с использованием спектра яркости. Предложена численная характеристика спектра, характеризующая последовательность анодного растворения отдельных структурных составляющих железоуглеродистого сплава.