Индекс цитирования

Авторизация






Забыли пароль?

Обложка журнала

НОВОСТИ

(17/04) Курс “Анализ геномных данных”, Москва, 2 – 11 июля 2012
Уважаемые коллеги, Со 2 по 11 июля 2012 года Учебный центр Института биологии гена РАН организует практический десятидневный курс по статистическому анализу геномных дан...
Read More ...
(12/03) Впервые получено изображение атомов, движущихся в молекуле
Исследователи из Университетов Огайо и Канзаса впервые смогли получить изображения атомов, движущихся в молекуле. С помощью ультрабыстрого лазера исследователи выбивали элек...
Read More ...
(12/03) Наблюдение за распределением зарядов в молекуле
Исследователи из Швейцарии впервые с помощью экспериментов смогли визуализировать распределение зарядов отдельной молекуле. Предполагается, что результаты работы могут при...
Read More ...
(22/01) Простой способ разделения углеродных нанотрубок
Существуют одностенные углеродные нанотрубки [single-walled carbon nanotubes (SWCNT)] с металлическим и полупроводниковым типом проводимости, однако для использования этих...
Read More ...

Ссылки

Нанометр


 

Результаты 1 - 10 из 64
1.

РАВНОВЕСНАЯ АДСОРБЦИЯ СТИЛЬБЕНОИДОВ НА ОКСИДАХ МЕТАЛЛОВ


П. Н. Колотилов, К. Е. Полунин, И. А. Полунина, А. В. Ларин

 

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН 119991, Москва, Ленинский просп., 31

Поступила в редакцию 26.06.2007 г.

Статическим методом измерены изотермы адсорбции гидроксипроизводных транс-стильбена (стильбеноидов) и бензола (фенолов) из смеси н-гексана с этилацетатом (1 : 1) на нанодисперсных аэрогелях оксидов алюминия и титана. Показано, что полученные изотермы адсорбции хорошо аппроксимируются уравнением Фрейндлиха для модели локализованной адсорбции на энергетически неоднородных центрах. Показано, что адсорбция стильбеноидов, как и фенолов, увеличивается с ростом количества ОН групп в молекулах и зависит от химии поверхности адсорбентов. Адсорбция гидроксипроизводных транс-стильбена на TiO2 выше адсорбции соответствующих гидроксипроизводных бензола. На Al2O3 наблюдается обратная зависимость. Установлено, что адсорбция гидроксистильбенов на TiO2 необратима и сопровождается образованием окрашенных поверхностных соединений.

Список литературы

  1. Ksibi M., Zemzemi A., Boukchina R. // J. Photochem. Photobiol. A. 2003. V. 159. № 1. P. 61.
  2. Биологически активные вещества растительного происхождения. В 3-х томах. М.: Наука, 2001. Т. 3. С. 764.
  3. Thompson T.L., Yates J.T. // Chem. Rev. 2006. V. 106. P. 4428.
  4. Polunin K.E., Schmalz H.-G. // Mendeleev Communications. 2002. № 5. P. 178.
  5. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / Пер. с англ. под ред. Хеншен А., Хупе К.-П, Лотшпайх Ф. и др. М.: Мир, 1988. C. 688. [High Performance Liquid Chromatography in Biochemistry / Ed. Henschen A., Hupe K.-P., Lottspeich F. et al. Weinheim: VCH Verlagsgesellshaft, 1985].
  6. Кочетова М.В., Семенистая Е.Н., Ларионов О.Г. и др. // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 1. С. 88.
  7. Ларин А.В., Фролова Е.А. // Коллоидн. журн. 1995. Т. 57. № . С. 440.
  8. King R., Bomser J.A., Min D.B. // Comp. Rev. Food Sci. Food Safety. 2006. V. 5. № 3. P. 65.
  9. Takei M., Umeyama A., Arihara S. et al. // J. Pharmac. Sci. 2005. V. 94. № 5. P. 974.
  10. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. Минск: Высшая школа, 1985. С. 240.
  11. Nanobiotechnology: concept, applications and perspectives / Ed. Niemeyer C.M., Mirkin C.A. Weinheim: Wiley-VCH, 2004.
  12. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир, 1984. С. 47. [Gregg S.J., Sing K.S.W. Adsorption, surface area and porosity. London: Academic Press, 1967].
  13. Ларин А.В., Полунин К.Е. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2003. Т. 3. Вып. 3. С. 268.
  14. Полунин К.Е., Полунина И.А., Ролдугин В.И. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2003. Т. 3. Вып. 5. С. 567.
  15. Полунин К.Е., Колотилов П.Н., Полунина И.А. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2007. Т. 7. Вып. 1. С. 28.
  16. Киселев А.В., Лыгин В.И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений. М.: Наука, 1972. С. 234.
  17. Давыдов А.А. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Новосибирск: Наука, 1984. С. 242.
  18. Киселев А.В., Пошкус Д.П., Яшин Я.И. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии. М.: Химия, 1986. С. 272.
  19. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Химия. 1971.
  20. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1977. С. 138. [Sykes P.A guidebook to mechanism in organic chemistry. London: Longman, 1971].
  21. The Chemical Physics of Solid Surfaces. V. 9. Oxide surfaces / Ed. Woodruff D.P. Elsevier: Amsterdam, 2001. P. 123.
  22. Полунина И.А., Полунин К.Е., Буряк А.К. и др. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2004. Т. 4. Вып. 6. С. 787.
02/03/2009 | 2230 Посещения | Печать

2.

ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕ ВОДОРОДА НА МАРГАНЦЕ В АММОНИЙНО-БРОМИДНО-ХЛОРНОКИСЛОМ РАСТВОРЕ

 

Л. Ф. Козин, Н. В. Машкова, Ф. Д. Манилевич

 

Институт общей и неорганической химии им. В.И. Вернадского НАН Украины 03680, Украина, Киев-142, просп. Палладина, 32/34


Поступила в редакцию 03.07.2007 г.

Определены кинетические характеристики электрохимического выделения водорода на марганцевом вращающемся дисковом электроде в аммонийно-бромидно-хлорнокислом растворе при температурах 18, 40 и 60°С (перенапряжение, наклоны тафелевых участков поляризационных кривых, токи обмена, энергия активации), а также потенциал нулевого заряда поверхности. Предложен механизм электродного процесса. Показано, что S-образные перегибы на поляризационных кривых выделения водорода могут быть связаны с изменением заряда поверхности электрода. Определены значения перенапряжения и плотности тока, отвечающие началу безактивационной области электрохимического выделения водорода.

Список литературы

  1. Milazzo G., Caroli S. Tables of Standard Electrode Potentials. New York, Brisbane, Toronto: John Wiley and Sons, 1978. 421 p.
  2. Newbery E. // J. Chem. Soc. 1916. V. 109. Part 2. P. 1051.
  3. Campbell A.N. // J. Chem. Soc. 1923. V. 123. Part 2. P. 2323.
  4. Гамали И.В., Стендер В.В. // Журн. прикл. химии. 1962. T. 35. № 1. С. 127.
  5. Гамали И.В., Ворожко А.В. // Электрохимия. 1980. Т. 16. Вып. 6. C. 835.
  6. Дриц М.Е., Будберг П.Б., Бурханов Г.С. и др. Свойства элементов. Справочник. М.: Металлургия, 1985. 672 с.
  7. Гамали И.В., Данилов Ф.И., Стендер В.В. // Журн. прикл. химии. 1964. Т. 37. № 2. С. 337.
  8. Городыский А.В. Вольтамперометрия: Кинетика стационарного электролиза. Киев: Наукова думка, 1988. 176 с.
  9. Багоцкий В.С., Яблокова И.Е. // Труды совещания по электрохимии. М.: Изд-во АН СССР, 1953. С. 57.
  10. Феттер К. Электрохимическая кинетика. М.: Химия, 1967. 856 с.
  11. Спицын В.И., Мартыненко Л.И. Неорганическая химия. Часть I. М.: Изд-во МГУ, 1991. 480 с.
  12. Термические константы веществ. Вып. 1 / Под ред. В.П. Глушко. М.: Изд-во ВИНИТИ, 1965. 142 с.
  13. Термические константы веществ. Вып. 3 / Под ред. В.П. Глушко. М.: Изд-во ВИНИТИ, 1968. 220 с.
  14. Фрумкин А.Н. Избранные труды: Перенапряжение водорода. М.: Наука, 1988. 240 с.
  15. Грилихес С.Я., Тихонов К.И. Электролитические и химические покрытия. Л.: Химия,1990. 288 с.
  16. Хейфец В.Л., Красиков Б.С., Ротинян А.Л. // Электрохимия. 1970. Т. 6. Вып. 7. С. 916.
  17. Ляхов Б.Ф. // Журн. физ. химии. 1998. Т. 72. № 4. С. 765.
  18. Ляхов Б.Ф., Липсон А.Г., Саков Д.М., Явич А.А. // Там же. 1993. Т. 67. № 3. С. 720.
  19. Липсон А.Г., Ляхов Б.Ф., Кузнецов В.А. и др. // Там же. 1995. Т. 69. № 11. С. 1989.
  20. Гамали И.В., Стендер В.В. // Журн. прикл. химии. 1962. Т. 35. № 10. С. 2436.
  21. Фоменко В.С. Эмиссионные свойства материалов. Справочник. Киев: Наукова думка, 1981. 320 с.
  22. Козин Л.Ф. Электроосаждение и растворение многовалентных металлов. Киев: Наукова думка, 1989. 464 с.
  23. Хрущева Е.И., Казаринов В.Е. // Электрохимия. 1986. Т. 22. Вып. 9. С. 1262.
02/03/2009 | 1578 Посещения | Печать

3.

КИНЕТИКА ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ БИНАРНОГО СПЛАВА ПРИ СЕЛЕКТИВНОМ РАСТВОРЕНИИ. I. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

 

О. А. Козадеров, О. В. Королева, А. В. Введенский

 

ГОУ ВПО “Воронежский государственный университет” 394006, Воронеж, Университетская пл., 1

 

Поступила в редакцию 10.04.2008 г.

Предложена и теоретически обоснована процедура установления скорости образования собственной фазы электроположительного компонента В0 при анодном селективном растворении или коррозии сплава А–В в области потенциалов, превышающих критический для развития морфологической нестабильности поверхности.

Список литературы

  1. Pickering H.W. // J. Electrochem. Soc. 1967. V. 114. № 7. P. 698.
  2. Маршаков И.К., Введенский А.В., Кондрашин В.Ю. и др. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: изд-во ун-та, 1988. 208 с.
  3. Pickering H.W., Byrne P.J. // J. Electrochem. Soc. 1971. V. 118. № 2. P. 209.
  4. Зарцын И.Д., Введенский А.В., Маршаков И.К. // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 1. С. 3.
  5. Зарцын И.Д., Введенский А.В., Маршаков И.К. // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 6. С. 883.
  6. Зарцын И.Д., Введенский А.В., Маршаков И.К. // Защита металлов. 1992. Т. 28. № 3. С. 355.
  7. Зарцын И.Д., Введенский А.В., Маршаков И.К. // Электрохимия. 1994. Т. 30. С. 544.
  8. Gerischer H. // Z. Metall Kunde. 1955. Bd 46. № 9. S. 681.
  9. Tischer R.P. // Z. Electrochem. 1958. Bd 62. № 1. S. 50.
  10. Pickering H.W. // Electrochem. Soc. 1969. V. 116. № 11. P. 1492.
  11. Forty A.I. // Gold Bull. 1981. V. 14. № 1. P. 25.
  12. Forty A.I., Rowlands G. // Phyl. Mag. 1981. V. 43A. № 1. P. 171.
  13. Swann P.R. // Corrosion (USA). 1969.V. 25. № 4. P. 147.
  14. Pickering H.W. // J. Electrochem. Soc. 1968. V. 115. № 7. P. 690.
  15. Pickering H.W., Kim Y.S. // Corrosion Sci. 1982. V. 22. № 7. P. 621.
  16. Wu Y.C., Pickering H.W., Geh S. et al. // Surface Sci. 1991. V. 246. № 1–3. P. 468.
  17. Landolt D. // Surf. And Interf. Anal. 1990.V. 15. № 7. P. 395.
  18. Kabius B., Kaiser H., Kaesche H. // Surface, Inhibitors and Passivation: Proc. Int. Symp. Honor. Dr. Hackerman N. on his 75th Birthday. Pennington (N.Y.). 1986. P. 562.
  19. Pryor M.I., Fister I.C. // J. Electrochem. Soc. 1984. V. 131. № 6. P. 1230.
  20. Keir D.S., Pryor M.I. // J. Electrochem. Soc. 1980. V. 127. № 10. P. 2138.
  21. Gardiazabal I.I., Galvele I.R. // J. Electrochem. Soc. 1980. V. 127. № 2. P. 255.
  22. Kaiser H. // Werkst. Und Korros. 1989. Bd 40. № 1. S. 1.
  23. Newman R.C., Corderman R.R., Sieradzki K. // Brit. Corr. J. 1989. V. 24. № 2. P. 143.
  24. Pickering H.W. // Corrosion Sci. 1983. V. 23. № 10. P. 1107.
  25. Kaiser H., Kaesche H. // Werkst. und Korros. 1980. Bd 31. № 5. S. 347.
  26. Kaesche H. // Werkst. und Korros. 1988. Bd 39. № 4. S. 153.
  27. Sieradzki K. // J. Electrochem. Soc. 1993. V. 140. № 10. P. 2868.
  28. Erlebacher J., Aziz M.J., Karma A. et al. // Nature. 2001. V. 410. № 3. P. 450.
  29. Введенский А.В., Козадеров О.А., Королева О.В. // Коррозия: материалы и защита. 2007. Вып. 3. С. 7.
  30. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. // Успехи химии. 1987. Т. 56. № 7. С. 1082.
  31. Гамбург Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. М.: Янус, 1997. 384 с.
  32. Бокштейн Б.С. Диффузия атомов и ионов в твердых телах. М: ЧеРо, Мисис, 2005. 362 с.
  33. Пчельников А.П. // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 4. С. 592.
  34. Введенский А.В. Дис. ...  д-ра хим. наук: 02.00.05. Воронеж: ВГУ, 1994. Ч. 1. 354 с.
  35. Laurent J., Landolt D. // Electrochem. Acta. 1991. V. 36. № 1. P. 49.
02/03/2009 | 1106 Посещения | Печать

4.

МЕХАНИЗМ АДСОРБЦИИ КАТИОНОВ МЕДИ ЛИОФИЛЬНО ВЫСУШЕННЫМИ ХИТОЗАНАМИ

 

О. В. Соловцова, Т. Ю. Гранкина, О. К. Красильникова, Н. В. Серебрякова, С. М. Шинкарев1

 

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН, 119991, Москва, Ленинский просп., 31

1Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности, 141142, Московская область, Щелковский район, п/о Кашинцево

 

Поступила в редакцию 15.09.2007 г.

С целью выяснения механизма адсорбции катионов металлов полисахаридами спектральными и адсорбционными методами исследована супрамолекулярная структура комплексов меди с хитозаном. Показано влияние сублимационной сушки и сформированной ею надмолекулярной структуры полимерных адсорбентов на основе хитозана на процесс адсорбции катионов меди. Условия предварительной сушки набухающих в воде адсорбентов и, в частности, хитозана, определяют взаимное расположение цепей, а также расположение адсорбционных центров, образованных аминогруппами. В зависимости от надмолекулярной структуры хитозана катионы меди образуют различные комплексы с аминогруппами, что подтверждается спектральными данными. Сублимационная сушка хитозана приводит к значительному увеличению адсорбции катионов металлов. Сорбционная емкость сублимационно высушенного хитозана составляет 5.1 ммоль/г, сублимационно высушенного хитозана, осажденного содой – 4.0 ммоль/г, а воздушно-сухой хитозан имеет емкость только 1.8 ммоль/г. Полученные изотермы в широком интервале заполнений описаны уравнением Дубинина-Радушкевича, что дало возможность определить значения эффективной энергии адсорбции исследованных систем.

PACS: 68.43.-h, 81.16.Fg

Список литературы

  1. Muzzarelli R.A.A. Chitin. Oxford: Pergamon Press, 1977.
  2. Kucherov A.V., Kramareva N.V., Finashina E.D. et al. // J. Molecular Catalysis. A: Chem. 2003. V. 198. Is. 1–2. P. 377.
  3. Yaku F., Muraki E., Tsuchiya K. et al. // Cellulose Chem. Technol. 1977. V. 11. P. 421.
  4. Schlick S. // Macromolecules. 1986. V. 19. P. 192.
  5. Ogawa K., Oka K., Miyanishi T., Hirano S. // Chitin, Chitosan and Related Enzymes/ Eds Zikakis J. P. Orlando: Academic Press, 1984. P. 327.
  6. Domard A. // Int. J. Biol. Macromol. 1987. V 9. P. 98.
  7. Соловцова О.В., Гранкина Т.Ю., Красильникова О.К. и др. // Коллоид. журн. 2008. Т. 70. № 3. C 376.
  8. Ng J.C.Y., Cheung W.H., McKay G. // J. Colloid. and Interface Sci. 2002. V. 255. P. 64.
  9. Juang R.-S., Shao H.-J. // Water Research. 2002. V. 36. № 12. P. 2999.
  10. Stoeckli F., Lopez-Ramon V.M., Moreno-Castilla C. // Langmuir. 2001. V. 17. P. 3301.
  11. Харитонова А.Г., Красильникова О.К., Вартапетян Р.Ш., Буланова А.В. // Коллоид. журн. 2005. Т. 67. № 3. С. 416.
  12. Rhazi M., Desbrieres J., Tolaimate A. // Polymer. 2002. V. 43. № 4. P. 1267.
  13. Yuan Y.-C., Zhang M.-Q., Rong M.-Z. // Acta chimica sinica. 2005. V. 63. № 18. P. 1753.
  14. Krasilnikova O.K., Vartapetian R.Sh. // Prepr. 5th Intern. Conf. Polymer “Solvent Complexes & Intercalates”. 2004. Lorient, France, Р. 13.
  15. Okuyama K., Noguchi K., Miyazawa T., Yui T., Ogawa K. // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 5849.
  16. Ogawa K., Oka K., Yui T. // Chem. Mater. 1993. V. 5. P. 726.
02/03/2009 | 1296 Посещения | Печать

5.

ВЛИЯНИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЕВ ПВХ В НАНОПЛЕНКИ ЭТАНОЛОЦИКЛАМОВ НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАТЕРИАЛОВ

 

А. Я. Фридман, А. Ю. Цивадзе, Е. М. Морозова, Н. П. Соколова, М. Р. Киселев, И. И. Бардышев, А. М. Горбунов, О. П. Шапохина

 

Институт физической химии и электрохимии им А.Н. Фрумкина РАН, 119991, Москва, Ленинский просп., 31

 

Поступила в редакцию 23.07.2007 г.

Изучено влияние формирования полимер-полимерной системы “неразъемное жесткое покрытие этанолоцикламов – податливое ПВХ-основание” на термодинамические и термохимические характеристики в аспекте изменения структуры приповерхностных слоев и соотношения упорядоченных и неупорядоченных форм ПВХ. Показано, что преобразование поверхностных слоев ПВХ-материалов в неразъемные нанопленки открывает возможности целенаправленного изменения свойств материалов методами нанотехнологий.

Список литературы

  1. Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Структурная самоорганизация аморфных полимеров. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2005. 232 с.
  2. Фридман А.Я., Морозова Е.М., Цивадзе А.Ю. и др. // Защита металлов. 2007. Т. 43. С. 65.
  3. Фридман А.Я., Цивадзе А.Ю., Соколова Н.П. и др. // Материаловедение. 2005. № 3. С. 15.
  4. Пейтнер П., Коулмен М., Кениг Дж.// Теория колебательной спектроскопии. Приложение к полимерным материалам. М.: Мир, 1986. 581 с.
  5. Инфракрасная спектроскопия полимеров // Под ред. Дехант И., Данц Р., Кимлер В., Шмольке Р. М.: Химия, 1976. 471 с.
02/03/2009 | 1758 Посещения | Печать

6.

INHIBITION EFFECTS OF METHIONINE AND TYROSINE ON CORROSION OF IRON IN HCl SOLUTION: ELECTROCHEMICAL, FTIR AND QUANTUM-CHEMICAL STUDY

 

S. Zor, F. Kandemirli, M. Bingul

 

Department of Chemistry, Kocaeli University, Kocaeli, 41380, Turkey

 

Поступила в редакцию 26.10.2007 г.

The inhibition effect of methionine and tyrosine on corrosion of iron has been researched by electrochemical ways in 0.1 M HCl and quantum chemical calculations were performed the level of HF with the 6-311G(d, p) basis set for methionine and tyrosine. Corrosion current density has been determined by polarization measures and the inhibition effect has been calculated. As the concentration of inhibitor increased, the effectiveness of inhibition has increased. The highest effectiveness of inhibition has been determined as 97.8% at 100 ppm methionine. The effect of temperature on methionine and tyrosine inhibition has been determined by chronoamperometric measures. By the way, as temperature increased, then current has increased. Surface analysis has been done with FTIR spectroscopy. Methionine and tyrosine adsorb on the iron surface according to Langmiur adsorption isotherm. The possible correlations among inhibition effectivenesses in 0.1 M HCl, The highest occupied molecular orbital energy, lowest unoccupied molecular orbital energy, and Mulliken charges and atomic charges with hydrogens summed into heavy atoms of C, N, O, S atoms and of methionine, tyrosine and protonated forms have been examined.

Список литературы

  1. Chebabe D., Ait Chikh Z., Hajjaji N. et al. // Corros. Sci. 2003. V. 45. P. 309.
  2. Khaled K.F., Hackerman N. // Matter. Chem. Phys. 2003. V. 82. P. 949.
  3. Zor S., Yazici B., Erbil M. // Corros. Science. 2005. V. 47. P. 2700.
  4. Zor S., Dogan P., Yazici B. // Corros. Review. 2005. V. 23. P. 217.
  5. Zor S., Dogan P. // Corros. Rev. 2004. V. 22. P. 209.
  6. Zor S., Turk // J. Chem. 2002. V. 26. P. 403.
  7. Oguzie E.E., Li Y., Wang F.H. // J. Colloid and Interface Sci. 2007. V. 310. P. 90.
  8. Elayyachy M., Idrissi A. El., Hammoutt B. // Corros. Sci. 2006. V. 48. P. 2470.
  9. Yurt A., Bereket G., Ogretir C. // Theo Chem. 2005. V. 725. P. 215.
  10. Zerfaoui M., Oudda H., Hammouti B. et al. // Progress in Organic Coatings. 2004. V. 51. P. 134.
  11. Ashassi-Sorkhabi H., Ghasemi Z., Seifzadeh D. // Appl. Surface Sci. 2005. V. 249. P. 408.
  12. Silva A.B., Agostinho S.M.L., Barcia O.E. et al. // Corros. Sci. (in press).
  13. Badawy W.A., Ismail K.M., Fathi A.M. // Electrochim. Acta. 2006. V. 51. P. 4182.
  14. Bereket G., Yurt A. // Corros. Sci. 2001. V. 43. P. 1179.
  15. Bockris J.O., Swinkels D.A.J. // J. Electrochem. Soc. 1964. V. 11. P. 746.
  16. Lebrini M., Lagrenèe M., Vezin H. et al. // Corros. Sci. 2005. V. 47. P. 491.
  17. Fang J., Li J. // Journal of Molecular Structure (Theochem). 2002. V. 593. P. 179.
  18. Kandemirli F., Sagdinc S. // Corros. Sci. 2007. V. 49. P. 2118.
  19. Bereket G., Ogretir C., Yurt A. // Journal of Molecular Structure (Theochem). 2001. V. 571. P. 139.
  20. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03, Revision B.05. Wallingford CT: Gaussian, Inc, 2004.
  21. Munoz A.I., Anton J.G., Guinon J.L., Herranz V.P. // Elecrochim. Acta 2004. V. 50. P. 957.
  22. Badawy W.A., Ismail K.M., Fathi A.M. // J. Appl. Electrochem. 2005. V. 35. P. 879.
  23. Ramaekers R., Pajak J., Rospenk M., Maes G. // Spectrochim. Acta. Part A. 2005. V. 61. P. 1347.
  24. Luo H., Guan Y.C., Han K.N. // Corrosion. 1998. V. 54. P. 721.
02/03/2009 | 1222 Посещения | Печать

7.

АДСОРБЦИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ В СОВРЕМЕННЫХ НАНОТЕХНОЛОГИЯХ

 

А. А. Ревина

 

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН 119991, Москва, Ленинский просп., 31,

Поступила в редакцию 10.07.2007 г.

Среди направлений, в которых российская наука может занять достойное место в мировой науке, особую роль играют нанотехнологии современных материалов с заданными свойствами на основе наноразмерных частиц. Специфические свойства наночастиц металлов открывают широкие возможности для создания новых материалов в электронике, эффективных катализаторов, фильтровальных элементов, биосенсоров, препаратов с высокой биологической активностью для применения в медицине, биотехнологии, сельском хозяйстве. Огромное значение в создании междисциплинарных основ развития фундаментальной нанохимии и прикладной нанотехнологии ХХI века имеет физическая химия [1–4]. Разработанные методы синтеза в обратных мицеллах наночастиц металлов, стабильных в жидкой фазе и в составе нанокомпозитов и имеющих характерные полосы оптического поглощения в УФ и видимой областях спектра, позволяют использовать современные физико-химические методы для изучения закономерностей формирования наноструктур, их свойств и полифункциональной активности [5–10]. Результаты изучения адсорбционных процессов наноразмерных агрегатов металлов из растворов, полученные хроматографическими методами (ВЭЖХ, ТСХ, ГХ) и показывающие важную роль активных поверхностных центров и межмолекулярных взаимодействий, могут служить теоретической основой при создании нанокомпозитных материалов с уникальными свойствами [10–12].

Список литературы

  1. Andrievski R.A. // Science of Sintering. 2000. V. 32. P. 155.
  2. Сумм Б.Д., Иванова Н.И. // Успехи химии. 2000. Т. 69. С. 995.
  3. Ershov B.G., Janata Е., Henglein А. // J. Phys. Chem. 1993. P. 339.
  4. Докучаев А.Г., Мясоедова Т.Г., Ревина А.А. // Химия высоких энергий. 1997. Т. 31. № 5. С. 353.
  5. Ревина А.А. Патент РФ № 2212268. 2003.
  6. Ревина А.А., Докучаев А.Г., Хайлова Е.Б., Тедорадзе М.Г. // Химия высоких энергий. 2000. Т. 43. С. 11.
  7. Egorova E.M., Revina A.A. // Colloids and surfaces. A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2000. V. 168. P. 87.
  8. Ревина А.А., Егорова Е.М., Кудрявцев Б.Б. // Химическая промышленность. 2001. № 4. С. 28.
  9. Егорова Е.М., Ревина А.А., Ростовщикова Т.Н., Киселева О.И. // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия. 2001. Т. 42. С. 332.
  10. Ревина А.А. // Наночастицы в природе. Нанотехнологии их создания в приложении к биологическим системам. Материалы 1-го Российского научно-методологичес-кого семинара. М.: РАЕН, 2003. С. 53.
  11. Ревина А.А., Ларионов О.Г., Белякова Л.Д., Алексеев А.В. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2004. Т. 4. Вып. 6. С. 689.
  12. Ревина А.А., Кезиков А.Н., Ларионов О.Г., Дубинчук В.Т. // Российский химический журн. 2006. Т. 1. № 4. С. 55.
  13. Бах Н.А. // Журн. рус. физ.-хим. об-ва. 1987. Химия. Т. 29. С. 373.
  14. Engler C., Wild W. // Ber. 1987. Jr. 30. Bd 2. S. 1669.
  15. Фрумкин А.Н. Адсорбция и окислительные процессы. М.: Изд-во АНСССР, 1951.
  16. Фрумкин А.Н. // Известия АН СССР. ОХН. 1957. № 7. С. 776.
  17. Bach N.A., Frumkin A.N. // Koll. Z. 1928. B. 46. S. 89.

  18. Семенов Н.Н. Цепные реакции. М.: Госхимтехиздат, 1934. 555 с.
  19. Эммануэль Н.М. Современные представления о механизме окисления в жидкой фазе и роли в нем перекисных радикалов. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисление. М.: Химия, 1969. С. 319.
  20. Ревина А.А., Бах Н.А. // ДАН СССР. 1961. Т. 141. №. 2. С. 409.
  21. Сараева В.В. Радиолиз углеводородов в жидкой фазе. М.: Изд-во МГУ, 1986. 256 с.
  22. Зимина Г.М., Ладыгин Б.Я., Ревина А.А. // Изв.АН СССР. Хим. 1984. № 10. С. 2194.
  23. Ладыгин Б.Я., Сараева В.В., Ревина А.А., Зимина Г.М. // Российский химический журн. 1997. Т. 40. № 6. С. 380.
  24. Mulliken R.S., Person W.B. Molecular Complexes. N. Y.: Wiley, 1969. 312 p.
  25. Ванников А.В., Гришина А.Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов. М.: Наука. 1984. 222 с.
  26. Ревина А.А. Дис. ...  д-ра. хим. наук. М.: ИХФ РАН, 1995.
  27. Ревина А.А., Радюшкина К. А., Володько В.В. // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. Вып. 6. С. 1321.
  28. Revina A.A., Amiragova M.I., Volod'ko V.V., Vannikov A.V. // Rad. Phys. Chem. 1989. V. 34. № 4. P. 653.
  29. Прохорова Л.И., Ревина А.А. // Радиационная биология. Радиоэкология. 2000. Т. 40. № 6. С. 156.
  30. Sergeev A.R., Pavlov A.R., Revina A.A., Yaropolov A.I. // Int. J. Biochem. 1993. V. 25. №. 11. P. 1549.
  31. Аксенова Н.Ю., Шарифуллина Л.Р., Ревина А.А. // Успехи в химии и хим. технологии. 2003. Т. XVII. № 11(35). С. 41.
02/03/2009 | 2233 Посещения | Печать

8.

ХИМИЧЕСКИЙ И ФАЗОВЫЙ СОСТАВ НАНОРАЗМЕРНЫХ ОКСИДНЫХ И ПАССИВНЫХ ПЛЕНОК НА СПЛАВАХ Ni–Cr. I. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ РФЭС ПЛЕНОК, ПОЛУЧЕННЫХ ОКИСЛЕНИЕМ СПЛАВОВ НА ВОЗДУХЕ

 

Ю. Я. Андреев, Е. А. Скрылева, И. А. Сафонов, В. В. Душик

 

Московский Государственный институт стали и сплавов 119991 Москва, Ленинский просп., 4

Поступила в редакцию 09.04.2008 г.

Обсуждаются результаты РФЭС тонких (меньше 100 нм) оксидных пленок (ОП), полученных окислением сплавов Ni–4Cr и Ni–12,5Cr при 500°С (0.5 ч). Дается термодинамический расчет твердофазной химической реакции 3NiO + 2Cr = Cr2O3 + 3Ni, в которой учитывается наряду с изменением энергии Гиббса в термохимической реакции также и изменение межфазовой поверхностной энергии на границе сплав/ОП.

Список литературы

  1. Ждан П.А., Колотыркин И.Я., Флорионович Г.М. В сб.: Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. М.: ВИНИТИ, 1989. Т. 15. С. 83.
  2. Нефедов В.И., Черепин В.Т. Физические методы исследования поверхности твердых тел. М.: Наука. 1983. 296 с.
  3. Asami K., Hashimoto K., Shimodaira S. // Corros. Sci. 1978. V. 18. P. 125.
  4. Asami K., Hashimoto K., Shimodaira S. // Corros. Sci. 1978. V. 18. P. 151.
  5. Keller P., Strehblow H.-H. // Corros. Sci. 2004. V. 46. P. 1939.
  6. Kirchheim R., Heine B., Fishmeister H. et al. // Corros. Sci. 1989. V. 29. P. 899.
  7. Haupt S., Strehblow H.-H. // Corros. Sci. 1995. V. 37. P. 43.
  8. Tomashov N.D. Theory of corrosion and protection of metals. N.Y.: Macmillan, 1966. 540 p.
  9. Акимов А.Г., Розенфельд И.Л., Казанский Л.П., Мачавариани Г.В. // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1978. № 7. С. 1482.
  10. McIntyre N.S., Zetaruk D.G., Owen D. // Appl. Surface Sci. 1978. V. 2. № 1. P. 45.
  11. Кубашевский О., Олкок С.Б. Металлургическая термдинамика / Пер. с англ. М.: Металлургия. 1982. 391 с.
  12. Wagner C.J. // Electroch. Soc. 1952. V. 99. P. 369.;
    ibid. 1956. V. 103. P. 627.
  13. Андреев Ю.Я. // Журн. физ. химии. 2007. Т. 81. № 6. С. 1106.
  14. Андреев Ю.Я., Шумкин А.А. // Защита металлов. 2006. Т. 42. № 3. С. 239.
  15. Moulder J.F., WF Stickle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D. In: Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy / Eds Chastain J. Eden Prairie MN: Perkin-Elmer Corporation, 1992.
  16. Мровец С., Вербер Т. Современные жаростойкие материалы: Справочник / Пер. с польск. М.: Металлургия, 1986. 360 с.
  17. Уикс К.Е., Блок Ф.Е. Термохимические свойства 65 элементов, их оксидов, галогенидов, карбидов и нитридов / Пер. с англ. М.: Металлургия. 1965. 240 с.
  18. Chuang Y.Y., Chang Y.A. // Z. Metallkunde. 1986. Bd 77. S. 460.
  19. Андреев Ю.Я. // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 2. С. 338.
  20. Vitos L., Ruban A.V., Skriver H.L. // Surface Sci. 1998. V. 411. P. 186.
  21. Андреев Ю.Я. // Журн. физ. химии. 1998. Т. 72. № 3. С. 529.
  22. Cabrera N., Mott N.F. // Rep. Progr. Phys. 1948. V. 12. P. 163.
02/03/2009 | 1732 Посещения | Печать

9.

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ФОРМИРОВАНИЯ НАНОПОРИСТОГО ОКСИДА ПРИ АНОДИРОВАНИИ АЛЮМИНИЯ

 

А. И. Щербаков, И. Б. Скворцова, В. И. Золотаревский, Г. П . Чернова, В. Е. Мащенко

 

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Москва 119991, Москва, Ленинский просп., 31

Поступила в редакцию 26.05.2008 г.

Изучено влияние электрохимического анодного оксидирования на формирование пористых анодных оксидных пленок (ПАОП) на высокочистом алюминии (99.99%) в растворе серной кислоты. Выбраны режимы анодирования для получения ПАОП с упорядоченной наноструктурой. Показано, что оксидная пленка, исследованная с помощью атомно-силового микроскопа, представляет собой сотовую структуру. Определены ее параметры: диаметр поры (30–35нм) и описанной окружности шестигранной ячейки (90 нм). Предложен возможный механизм образования регулярной нанопористой структуры анодного оксида алюминия.

Список литературы

  1. Голубев А.И. Анодное окисление алюминиевых сплавов. М.: Изд-во АН СССР, 1961. 199 с.
  2. Томашов Н.Д., Тюкина М.Н., Заливалов Ф.П. Толстослойное анодирование алюминия и его сплавов. М.: Машиностроение, 1968. 156 с.
  3. Томашов Н.Д., Заливалов Ф.П. Сб. Коррозия металлов и сплавов М.: Металлургиздат, 1963. С. 194.
  4. Анодные оксидные покрытия на металлах и анодная защита. Сб. 2-ое изд. / Под ред. Францевича И.Н. Киев: Наук. Думка, 1985. 280 с.
  5. Keller F., Hunter H., Robinson D. // J Electrochem. Soc. 1953 V. 100. № 9. P. 411.
  6. Masuda H., Fukuda. K. // Science. 1995. V. 268. P. 1466.
  7. Masuda H., Saton M. // Jph. J. Appl. Phys. 1996. V. 35. P. L126. Part 2. 1996. № 1B.
  8. Mcginnis S.P., Cleary J.N., Das B. // Mat. Res. Soc. Symp. Proc. 1997. V. 452. P. 299.
  9. Mei Y.F., Wu X.L., Shao X.F., Huang G.S., Siu G.G. // Physics Lett. A. 2003. V. 309. P. 109.
  10. Маsuda Н., Yamada Н., Saton M. et al. // Appl. Phys. Lett. 1997. V. 71. № 19. P. 2770.
  11. Asoh H., Nishio K., Nakao M. et al. // J. Vac. Sci. Technol. B. 2001. V. 19(2). P. 569.
  12. Li J., Papadopoulos G., Xu J.M., Moskovits M. // Appl. Phys. Lett. 1999. V. 75. № 3. P. 367.
  13. Yin A.J., Li J., Jian W. et al. // Appl. Phys. Lett . 2001. V. 79. № 7. P. 1039.
  14. Yang Y., Chen H., Mei Y. et al. // Solid State Communications. 2002. V. 123. P. 279.
  15. Jang W.Y., Kulkarni N.N., Shih C.K., Yao Z. // Appl. Phys. Lett. 2004. V. 84. № 7. P. 1177.
  16. Гленсдорф П., Пригожин И. Термодинамическая теория структуры, устойчивости и флуктуаций. М.: Мир, 1973.
02/03/2009 | 1325 Посещения | Печать

10.

МИКРОГРАНУЛЫ НА ПОВЕРХНОСТИ АНОДНЫХ ПЛЕНОК

 

В. С. Руднев, И. В. Лукиянчук, В. Г. Курявый

 

Институт химии Дальневосточного отделения РАН, 690022, Владивосток, просп. 100-лет Владивостока, 159

 

Поступила в редакцию 25.07.2007 г.

Приведены данные по составу и строению микрогранул, находящихся на поверхности оксидных пленок, сформированных на алюминии плазменно-электрохимическим (ПЭ) методом. Изученные микрогранулы – многогранники, сужающиеся к одному из концов трубки с характерными размерами около 1 мкм. Они сконцентрированы по дефектным местам поверхности. В микрогранулах заметно выше содержание углерода, никеля, меди и других компонентов раствора, но меньшее количество алюминия и кислорода, чем на поверхности оксидной пленки. Образование и осаждение на пленку микрогранул с последующей их переработкой электрическими разрядами, по–видимому, является одним из механизмов образования многофазных и многокомпонентных оксидных анодных слоев ПЭ-методом.

Список литературы

  1. Khokhryakov Ye. E., Butyagin P.I., Mamaev A.I. // J. Mater. Sci. 2005. V. 40. P. 307.
  2. Patcas F., Krysmann W. // Applied Catalysis A: General. 2007. V. 316. P. 240.
  3. Schreckenbach J.P., Marx G., Schlottig F. еt al. // J. Mater. Sci.: Mater. in Medicine. 1999. V. 10. P. 453.
  4. Губин С.П., Юрков Г.Ю., Катаева Н.А. // Неорган. материалы. 2005. № 10. С. 1159.
  5. Патент № 1783004 РФ // Б.И. № 47. 1992.
  6. Вовна В.И., Гнеденков С.В., Гордиенко П.С. и др. // Электрохимия. 1998. Т. 34. С. 1208.
  7. Чесноков В.В., Буянов Р.А. // Серия Критические технологии. Мембраны. 2005. Т. 28. № 4. С. 75.
02/03/2009 | 1069 Посещения | Печать

<< [Первая] < [Предыдущая] 1 2 3 4 5 6 7 [Следующая] > [Последняя] >>
  

Powered by AlphaContent 3.0.4 © 2005-2017 - All rights reserved